sitravatinib联合替雷利珠单抗加多西他赛治疗PD-(L)1获得性耐药的晚期/转移性非小细胞肺癌的II期研究
该数据集来自一项II期临床研究，纳入13例III/IV期免疫检查点抑制剂获得性耐药的晚期/转移性非小细胞肺癌患者，接受替雷利珠单抗、sitravatinib与多西他赛联合治疗
基本信息
资源简介
sitravatinib联合替雷利珠单抗加多西他赛治疗PD-(L)1获得性耐药的晚期/转移性非小细胞肺癌的II期研究
A phase II study of sitravatinib combined with tislelizumab plus docetaxel for acquired resistance to PD-(L)1 in patients with advanced/metastatic non-small cell lung cancer
该数据集来自一项II期临床研究，纳入13例III/IV期免疫检查点抑制剂获得性耐药的晚期/转移性非小细胞肺癌患者，接受替雷利珠单抗、sitravatinib与多西他赛联合治疗。主要终点为6个月无进展生存率，实际为58.9%，中位PFS为7.589个月，中位OS为17.150个月，ORR为58.3%，DCR为100%。数据还包含治疗后T细胞多样性及CD4⁺、CD8⁺ T细胞PSI变化等免疫指标，可用于耐药机制与疗效预测分析（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Sep 29 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：在这项II期研究中，13例III/IV期免疫检查点抑制剂（ICIs）获得性耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受了替雷利珠单抗、sitravatinib和多西他赛治疗。主要终点是6个月无进展生存（PFS）率。尽管未达到目标入组人数，入组患者的6个月PFS率为58.9%（95% CI 0.234 - 0.825），中位PFS为7.589个月（95% CI 1.873 - 14.423），中位OS为17.150个月（95% CI 1.873 - 未达到）。ORR为58.3%（12例患者中7例，1例不可评估），DCR为100%（12例患者中12例）。接受sitravatinib治疗后，T细胞多样性（+0.435，p = 0.5）和CD4⁺ T细胞的PSI趋于升高（+21.948，p = 0.8438），而CD8+ T细胞的PSI下降（-174.16，p = 0.0938）。高CD4⁺ T细胞ΔPSI（>40）与强烈的趋势相关（原文截断）
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：Other、GPL20301、9606。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE309446
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 18 202，引用时请注意版本时效。
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数据说明
In this phase Ⅱ study, 13 patients with stage III/Ⅳ immune checkpoint inhibitors (ICIs) - acquired resistant non-small cell lung cancer (NSCLC) were treated with tislelizumab, sitravatinib, and docetaxel. The primary endpoint is a 6-month progression-free survival (PFS) rate. Although the target enrollment was not reached, the 6-month PFS rate among the enrolled patients was 58.9% (95% CI 0.234 - 0.825), with a median PFS of 7.589 months (95% CI 1.873 - 14.423) and a median OS of 17.150 months (95% CI 1.873 - not reached). The ORR was 58.3% (7 of 12 patients, 1 not evaluable), and the DCR was 100% (12 of 12 patients). Following treatment with sitravatinib, T-cell diversity (+0.435, p = 0.5) and the PSI of CD4⁺ T cells tend to increase (+21.948, p = 0.8438), whereas the PSI of CD8+ T cells declines (-174.16, p = 0.0938). High CD4⁺ T cells ΔPSI (>40) was associated with a strong trend of longer PFS (14.400 vs 7.6 months, p = 0.0499). In conclusion, sitravatinib combination therapy demonstrated promising clinical benefit and manageable safety in NSCLC patients with acquired resistance to ICIs.
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