重编程谱系特征促进癌细胞上皮行为

数据可用于研究肺癌细胞中谱系特征重编程与上皮行为的关系,以及 IKZF3/Aiolos 等淋巴细胞限制性转录因子在非小细胞肺癌和小细胞肺癌中的异常表达及其对细胞黏附、身份可塑性的影响(来源 NCBI)

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时间序列分类GPL301739606
GSE308182: Reprogramming lineage features promotes epithelial behavior in carcinoma cells

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

重编程谱系特征促进癌细胞上皮行为

Reprogramming lineage features promotes epithelial behavior in carcinoma cells

该数据集来自 NCBI,标题为 Reprogramming lineage features promotes epithelial behavior in carcinoma cells,属于肿瘤/肺癌方向,采用高通量测序表达谱技术,平台为 GPL30173,物种为人类(9606)。数据包含 1 个文件,样例为 GSE308182_series_matrix.txt.gz,由 Lance S Terada 等人发布。数据可用于研究肺癌细胞中谱系特征重编程与上皮行为的关系,以及 IKZF3/Aiolos 等淋巴细胞限制性转录因子在非小细胞肺癌和小细胞肺癌中的异常表达及其对细胞黏附、身份可塑性的影响(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 16 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):癌细胞扭曲了基因表达的表观遗传控制,从而允许显著的可塑性和细胞类型身份的丧失。与此同时,身份不一致的谱系决定因子的表达可以通过创建谱系杂交状态显著改变细胞表型。一个例子是 IKZF3 的错表达,其编码淋巴细胞限制性转录因子 Aiolos,约一半的非小细胞肺癌(NSCLC)和大多数小细胞肺癌中均存在该现象[1]。在正常淋巴细胞发育过程中,前 B 祖细胞进入依赖于骨髓基质存活信号的增殖阶段。为了进展,Aiolos 及其旁系同源物 Ikaros(IKZF1)抑制多个黏附相关基因,使细胞从这种对固体基质的上皮型依赖中释放出来,为它们作为成熟淋巴细胞释放到循环中做准备[2, 3]。在肺癌中,

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL30173、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE308182

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 06 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE308182

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

癌细胞扭曲了基因表达的表观遗传调控,从而获得了显著的可塑性并丧失细胞类型身份。与此同时,身份不一致的谱系决定因子的表达可通过创建谱系杂合状态显著改变细胞表型。一个例子是,约半数非小细胞肺癌(NSCLC)及大多数小细胞肺癌中,编码淋巴细胞限制性转录因子Aiolos的IKZF3发生异常表达[1]。在正常淋巴细胞发育过程中,前B祖细胞进入一个依赖骨髓基质存活信号的增殖阶段。为了进展,Aiolos及其旁系同源物Ikaros(IKZF1)抑制多个黏附相关基因,使细胞从这种上皮型对固体基质的依赖中解放出来,为它们作为成熟淋巴细胞释放入循环做准备[2, 3]。在肺癌中,Aiolos的未授权表达通过抑制多个黏附相关基因,启动了从上皮状态向类淋巴细胞状态的类似转变,导致失巢凋亡抵抗及随后的转移扩散[1]。

为逆转这些淋巴样特征,我们设计了一种嵌合表观遗传编辑器,旨在特异性恢复Aiolos抑制的上皮黏附特性。在此,我们通过利用淋巴细胞发育途径,展示了上皮谱系恢复的原理验证。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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