BRG1缺失在肺癌中频发并通过转录和表观遗传重编程转化肺上皮细胞
该数据集来自 NCBI GEO,围绕 BRG1 缺失在肺癌中的作用展开。研究利用 CRISPR 在多种非恶性、前恶性及恶性人肺上皮来源细胞系中构建 BRG1 敲除株,并与 BRG1 野生型同源对照比较,分析细胞生长、转录组、甲基化组及表观遗传治疗反应

基本信息
资源简介
BRG1缺失在肺癌中频发并通过转录和表观遗传重编程转化肺上皮细胞
BRG1 loss is frequent in lung cancer and transforms lung epi-thelial cells via transcriptional and epigenetic reprograming
该数据集来自 NCBI GEO,围绕 BRG1 缺失在肺癌中的作用展开。研究利用 CRISPR 在多种非恶性、前恶性及恶性人肺上皮来源细胞系中构建 BRG1 敲除株,并与 BRG1 野生型同源对照比较,分析细胞生长、转录组、甲基化组及表观遗传治疗反应。数据包含甲基化谱检测,可用于探索 BRG1 缺失对肺上皮细胞转化及表观遗传重编程的影响,并支持肺癌发生机制与表观遗传治疗相关研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 11 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背景/目的:BRG1 功能缺失(LOF)突变见于约 10% 的非小细胞肺癌(NSCLC),但其在肺肿瘤发生中的作用尚不清楚,本研究对此进行了探讨。方法:利用 CRISPR 从多种非恶性、前恶性和恶性人肺上皮来源细胞系中构建 BRG1 敲除(KO)株。采用标准体外和体内试验,将 BRG1-KO 对细胞生长、转录组、甲基化组和表观遗传治疗的影响与野生型(BRG1-WT)同源对照进行比较。结果:BRG1 蛋白在所有非/前恶性肺上皮细胞中表达,但在 47%(14/30)的 NSCLC 细胞系中缺失。BRG1-KO 和香烟烟雾(CS)暴露分别使人支气管上皮细胞系(HBECs)发生转化,表现为锚定非依赖性生长。BRG1-KO 和 CS 对转染敏感性产生相加至协同效应
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL34510、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE307857
【使用注意】
· 源站最后修改于 Nov 15 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
Background/Objectives: BRG1 loss-of-function (LOF) mutation is found in ~10% non-small cell lung cancer (NSCLC) but its role in lung tumorigenesis is unclear and investigated in this study. Methods: BRG1-knockout (KO) lines were generated from various non-malignant, pre-malignant, and malignant human lung epithelia-derived cell lines using CRISPR. Effects of BRG1-KO on cell growth, transcriptome, methylome, and epigenetic therapy were compared with wild-type (BRG1-WT) isogenic controls using standard in vitro and in vivo assays. Results: BRG1 protein was expressed in all non/pre-malignant lung epithelial cells but lost in 47% (14/30) of NSCLC cell lines. BRG1-KO and cigarette smoke (CS) exposure individually transformed human bronchial epithelial cell lines (HBECs) as evident by anchorage-independent growth. BRG1-KO and CS produced additive to synergistic effects on sensitivity to transformation that differed across HBECs. RNA-seq analysis revealed BRG1-KO significantly changed expression of over 8,500 genes on average impacting lung development, function, damage repair and cancer pathways including axonal guidance, pulmonary wound healing, and epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). BRG1-KO also led to hypermethylation of >47,000 promoter CpGs within ~9,500 genes on average in different HBECs that included silencing of epithelial genes involved in EMT and tumor suppressor genes. BRG1-KO also moderately increased the in vitro and in vivo sensitivity of NSCLC cells to some epigenetic drugs. Conclusion: BRG1-LOF is frequent in NSCLC, can drive transformation of lung epithelial cells to acquire properties of premalignant cells indicating a potential role in lung cancer initiation, and sensitizes lung tumors to epigenetic therapy.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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