PRT3789处理NCI-H1693细胞的ATAC-seq分析
该数据集为NCI-H1693非小细胞肺癌细胞经选择性SMARCA2降解剂PRT3789（50 nM）或DMSO对照处理48小时后进行的ATAC-seq分析，包含1个series matrix文件
基本信息
资源简介
PRT3789处理NCI-H1693细胞的ATAC-seq分析
ATAC-seq analysis of NCI-H1693 cells treated with the selective SMARCA2 degrader PRT3789
该数据集为NCI-H1693非小细胞肺癌细胞经选择性SMARCA2降解剂PRT3789（50 nM）或DMSO对照处理48小时后进行的ATAC-seq分析，包含1个series matrix文件。数据覆盖全基因组染色质可及性变化，可用于识别差异可及区域，帮助解释SMARCA4缺陷背景下合成致死的机制，适用于染色质可及性预测与机制研究（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Sep 09 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：本研究的目的是表征在SMARCA4缺陷的非小细胞肺癌模型中，SMARCA2降解诱导的全基因组染色质可及性变化。NCI-H1693细胞用选择性SMARCA2降解剂PRT3789（50 nM）或溶剂对照（DMSO）处理48小时。进行ATAC-seq以识别差异可及性区域，这些区域可能有助于解释SMARCA4缺陷背景下的合成致死机制。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL20795、9606。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE307426
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 18 202，引用时请注意版本时效。
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数据说明
本研究旨在表征SMARCA4缺陷的非小细胞肺癌模型中，由SMARCA2降解诱导的全基因组染色质可及性变化。NCI-H1693细胞经选择性SMARCA2降解剂PRT3789（50 nM）或溶剂对照（DMSO）处理48小时。通过ATAC-seq鉴定差异可及性区域，以助于解释SMARCA4缺陷背景下的合成致死机制。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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