GSE296665:小细胞肺癌中异常活跃的可变RNA剪接促进免疫逃逸 [RNA-Seq]

数据可用于研究小细胞肺癌中可变剪接异常激活、ASCL1 与剪接因子调控、PRMT5 抑制效应以及剪接事件与免疫抑制的关联,支持表达谱分析与分类建模(来源 NCBI)

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基因组分类GPL2424710090
GSE296665: Hyperactive Alternative RNA Splicing Facilitates Immune Escape in Small Cell Lung Cancer [RNA-Seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

GSE296665:小细胞肺癌中异常活跃的可变RNA剪接促进免疫逃逸 [RNA-Seq]

Hyperactive Alternative RNA Splicing Facilitates Immune Escape in Small Cell Lung Cancer [RNA-Seq]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为小细胞肺癌中异常活跃的可变RNA剪接促进免疫逃逸的 RNA-Seq 数据,包含 1 个文件 GSE296665_series_matrix.txt.gz,物种为小鼠(GPL24247,10090),由 Xiangmeng Luo 于 2025 年 5 月 8 日发布。数据可用于研究小细胞肺癌中可变剪接异常激活、ASCL1 与剪接因子调控、PRMT5 抑制效应以及剪接事件与免疫抑制的关联,支持表达谱分析与分类建模(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:May 08 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):驱动癌症免疫逃逸的机制仍未被完全理解。在本研究中,我们揭示可变RNA剪接在小细胞肺癌(SCLC)中过度激活,尤其是在经典神经内分泌亚型中,并与不良预后相关。ASCL1 是 SCLC 的一个定义性转录因子,直接结合并上调大多数剪接因子的表达,包括 PRMT5。这些剪接因子水平升高与跳跃外显子(SE)和互斥外显子(MXE)事件的增加相关。值得注意的是,SCLC 中的跳跃外显子表现出强免疫原性,并与免疫抑制相关。遗传或药理学抑制 PRMT5 在体外和体内均显著抑制 SCLC 进展。转录组分析表明,PRMT5 缺失降低了 SE 和 MXE 的发生率,从而维持具有高

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE296665

【使用注意】

· 源站最后修改于 Dec 31 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

The mechanisms driving cancer immune escape remain incompletely understood. In this study, we reveal that alternative RNA splicing is hyperactivated in small cell lung cancer (SCLC), particularly in the classic neuroendocrine subtypes, and is associated with poor prognosis. ASCL1, a defining transcription factor of SCLC, directly binds to and upregulates the expression of most splicing factors, including PRMT5. Elevated levels of these splicing factors correlate with an increase in skipped exon (SE) and mutually exclusive exon (MXE) events. Notably, the skipped exons in SCLC exhibit strong immunogenicity and are associated with immune suppression. Genetic or pharmacological inhibition of PRMT5 significantly suppresses SCLC progression both in vitro and in vivo. Transcriptome analyses demonstrate that PRMT5 deficiency reduces the prevalence of SEs and MXEs and thus maintains exons with high immunogenicity. Consistent with these findings, GSK3368715, a clinically safe PRMT5 inhibitor, synergizes with anti-PD1 antibody to treat SCLC by repressing alternative RNA splicing and enhancing immune responses. Taken together, we propose that hyperactive alternative RNA splicing, which excludes exons with strong immunogenicity, serves as a key mechanism for immune escape in SCLC, which highlights a potential therapeutic vulnerability for this aggressive disease.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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