USP22去泛素化酶缺失导致小细胞肺癌化疗耐药 [RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为USP22去泛素化酶缺失导致小细胞肺癌化疗耐药,包含1个RNA-seq表达谱文件。研究通过体内CRISPR缺失筛选患者来源异种移植模型,发现SAGA复合物组分USP22缺失可赋予顺铂/依托泊苷耐药,恢复表达则重新致敏
![GSE296155: Loss of the USP22 deubiquitylase confers resistance to chemotherapy in small cell lung cancer [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141620.jpg)
基本信息
资源简介
USP22去泛素化酶缺失导致小细胞肺癌化疗耐药 [RNA-seq]
Loss of the USP22 deubiquitylase confers resistance to chemotherapy in small cell lung cancer [RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为USP22去泛素化酶缺失导致小细胞肺癌化疗耐药,包含1个RNA-seq表达谱文件。研究通过体内CRISPR缺失筛选患者来源异种移植模型,发现SAGA复合物组分USP22缺失可赋予顺铂/依托泊苷耐药,恢复表达则重新致敏。数据可用于分析USP22缺失相关的基因表达变化及化疗耐药机制(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:May 01 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):小细胞肺癌(SCLC)对细胞毒性化疗反应极好。然而,复发伴随化疗耐药疾病的出现是迅速的,并伴有不良的治疗结果。为了解SCLC化疗耐药的遗传基础,我们对患者来源异种移植(PDX)模型应用了体内CRISPR缺失筛选。筛选的主要命中包括编码转录共激活因子SAGA(Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶)复合物组分的基因。我们证明,SAGA去泛素化酶USP22的缺失在两个化疗敏感的PDX模型中赋予了顺铂/依托泊苷耐药性,而在一个携带USP22纯合截短突变的PDX模型中恢复表达则使肿瘤对化疗重新敏感。USP22缺失增加了编码神经元分化关键调控因子的基因中基因体组蛋白H2A-K119单泛素化,并抑制了神经
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL30173、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE296155
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 08 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
小细胞肺癌(SCLC)对细胞毒性化疗反应极佳。然而,化疗耐药性疾病的出现导致快速复发,并伴随不良的治疗结局。为了解SCLC化疗耐药的遗传基础,我们对患者来源异种移植(PDX)模型应用了体内CRISPR缺失筛选。筛选的主要命中包括编码转录共激活因子SAGA(Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶)复合体组分的基因。我们证明,SAGA去泛素化酶USP22的缺失在两个化疗敏感的PDX模型中赋予了顺铂/依托泊苷耐药性,而在携带USP22纯合截短突变的PDX模型中恢复其表达可使肿瘤重新对化疗敏感。USP22缺失增加了编码神经元分化关键调控因子的基因中基因体组蛋白H2A-K119单泛素化,并抑制了神经和神经内分泌基因表达,包括ASCL1的靶标。USP22缺失后的化疗耐药反映了DNA损伤驱动的磷酸化事件和细胞凋亡的减弱,同时伴随糖酵解和缺氧相关基因表达的增加。
糖酵解程序上调可能反映了一种可靶向的脆弱性,因为抑制GLUT1可使USP22缺失肿瘤对化疗重新敏感。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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