CircSPINT2 通过 hsa-miR-1296-3p/RBP1 轴赋予奥希替尼敏感性并抑制 NSCLC 进展

研究以 RNA-seq 鉴定调控 LUAD 中奥希替尼耐药的 circRNA,发现 circSPINT2 在奥希替尼耐药细胞系(OR3、OR4、OR6、HOsR)中较亲本 H1975 细胞下调,并通过 hsa-miR-1296-3p/RBP1 轴诱导凋亡增强奥希替尼敏感性,提出其作为监测 LUAD

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基因组分类GPL246769606
GSE295915: CircSPINT2 Confers Sensitivity to Osimertinib via hsa-miR-1296-3p/RBP1 Axis and Inhibits NSCLC Progression

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

CircSPINT2 通过 hsa-miR-1296-3p/RBP1 轴赋予奥希替尼敏感性并抑制 NSCLC 进展

CircSPINT2 Confers Sensitivity to Osimertinib via hsa-miR-1296-3p/RBP1 Axis and Inhibits NSCLC Progression

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,标题为 CircSPINT2 Confers Sensitivity to Osimertinib via hsa-miR-1296-3p/RBP1 Axis and Inhibits NSCLC Progression,属于肿瘤/肺癌方向。研究以 RNA-seq 鉴定调控 LUAD 中奥希替尼耐药的 circRNA,发现 circSPINT2 在奥希替尼耐药细胞系(OR3、OR4、OR6、HOsR)中较亲本 H1975 细胞下调,并通过 hsa-miR-1296-3p/RBP1 轴诱导凋亡增强奥希替尼敏感性,提出其作为监测 LUAD 奥希替尼耐药的非侵入性生物标志物。数据含 1 个文。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 29 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):肺腺癌(LUAD)是最常见的肺癌类型。对于携带 EGFR T790M 突变的患者,第三代 EGFR-TKI 奥希替尼的耐药性会在 12 个月内出现。本研究使用 RNA-seq 鉴定调控 LUAD 中奥希替尼耐药的环状 RNA(circRNA)。我们发现,与亲本 H1975 细胞相比,circSPINT2 在奥希替尼耐药细胞系(OR3、OR4、OR6、HOsR)中下调。circSPINT2 通过 hsa-miR-1296-3p/RBP1 轴诱导凋亡,从而增强奥希替尼敏感性。circSPINT2 被提出作为监测 LUAD 中奥希替尼耐药的非侵入性生物标志物。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE295915

【使用注意】

· 源站最后修改于 Nov 14 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most common type of lung cancer. Resistance to osimertinib, a 3rd generation EGFR-TKI, develops within 12 months in patients with EGFR T790M mutation. This study used RNA-seq to identify circular RNAs (circRNAs) regulating osimertinib resistance in LUAD. We identified circSPINT2 as downregulated in osimertinib-resistant cell lines (OR3, OR4, OR6, HOsR) compared to parental H1975 cells. circSPINT2 enhances osimertinib sensitivity by inducing apoptosis via the hsa-miR-1296-3p/RBP1 axis. circSPINT2 is proposed as a non-invasive biomarker for monitoring osimertinib resistance in LUAD.

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