GSE286458:MAX失活解除MYC网络调控并在多组织诱导神经内分泌肿瘤 [ChIP-seq]

该数据集来自NCBI GEO,标题为MAX失活解除MYC网络调控并在多组织诱导神经内分泌肿瘤的ChIP-seq部分,包含1个文件(GSE286458_series_matrix.txt.gz),分类为肿瘤/肺癌

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基因组GPL1702110090
GSE286458: MAX inactivation deregulates the MYC network and induces neuroendocrine neoplasia in multiple tissues [ChIP-seq]

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

GSE286458:MAX失活解除MYC网络调控并在多组织诱导神经内分泌肿瘤 [ChIP-seq]

MAX inactivation deregulates the MYC network and induces neuroendocrine neoplasia in multiple tissues [ChIP-seq]

该数据集来自NCBI GEO,标题为MAX失活解除MYC网络调控并在多组织诱导神经内分泌肿瘤的ChIP-seq部分,包含1个文件(GSE286458_series_matrix.txt.gz),分类为肿瘤/肺癌。源站描述指出MYC转录因子需要MAX才能结合DNA并广泛激活基因表达,MAX失活突变与嗜铬细胞瘤、垂体腺瘤和小细胞肺癌等神经内分泌癌相关;在小鼠多神经内分泌组织中敲除Max可单独产生垂体腺瘤,并与Rb1/Trp53缺失协同加速甲状腺C细胞和垂体腺瘤发展,甲状腺肿瘤细胞系中MAX缺失触发MYC网络其他成员(MNT、MLX、MondoA)基因组占据的显著转变。数据可用于研究MAX失活后MYC网络在神经内分泌肿瘤中的基因组结合变化。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 12 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):MYC转录因子需要MAX才能结合DNA并在正常和肿瘤细胞中广泛激活基因表达。令人惊讶的是,MAX的失活突变与一部分神经内分泌癌相关,包括嗜铬细胞瘤、垂体腺瘤和小细胞肺癌。MAX的肿瘤抑制程度和机制均未被充分理解。在多个小鼠神经内分泌组织中删除Max,我们发现单独Max失活即可产生垂体腺瘤,而Max失活缺失与Rb1/Trp53缺失协同加速甲状腺髓样C细胞和垂体腺瘤的发展。在甲状腺肿瘤细胞系中,MAX缺失触发了MYC网络其他成员(MNT、MLX、MondoA)基因组占据的显著转变,这些成员支持肿瘤性神经内分泌细胞的代谢、存活和增殖。我们的工作揭示MAX a

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL17021、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE286458

【使用注意】

· 源站最后修改于 May 05 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE286458

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

MYC转录因子需要MAX才能结合DNA并在正常细胞和肿瘤细胞中广泛激活基因表达。令人惊讶的是,MAX的失活突变与包括嗜铬细胞瘤、垂体腺瘤和小细胞肺癌在内的部分神经内分泌癌症相关。MAX的肿瘤抑制程度及其机制尚不清楚。我们在多种小鼠神经内分泌组织中敲除Max,发现单独失活Max即可产生垂体腺瘤,而Max失活缺失与Rb1/Trp53缺失协同作用,加速甲状腺髓样C细胞和垂体腺瘤的发展。在甲状腺肿瘤细胞系中,MAX缺失触发了MYC网络其他成员(MNT、MLX、MondoA)在基因组占据上的显著转变,从而支持肿瘤性神经内分泌细胞的代谢、存活和增殖。我们的工作揭示,MAX通过维持MYC网络中多种转录因子在基因组占据上的平衡,成为神经内分泌肿瘤发生的广泛抑制因子。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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