组蛋白乙酰化稳态破坏揭示多层染色质调控与转录韧性

该数据集来自 NCBI,聚焦肺癌细胞在组蛋白去乙酰化酶抑制剂 suberoylanilide hydroxamic acid 急性处理后的表观基因组与三维染色质结构变化

geo
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基因组分类GPL301739606
GSE282758: Disruption of histone acetylation homeostasis reveals multilayered chromatin regulation for transcriptional resiliency

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

组蛋白乙酰化稳态破坏揭示多层染色质调控与转录韧性

Disruption of histone acetylation homeostasis reveals multilayered chromatin regulation for transcriptional resiliency

该数据集来自 NCBI,聚焦肺癌细胞在组蛋白去乙酰化酶抑制剂 suberoylanilide hydroxamic acid 急性处理后的表观基因组与三维染色质结构变化。数据整合了染色质可及性、活性转录修饰、基因表达及染色质接触等多层信息,可用于研究表观遗传药物引起的基因组重排、拓扑关联结构域弱化以及基因表达持续改变等机制,适合开展染色质调控与转录韧性相关的分类或预测分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Nov 25 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):表观遗传过程的失调会导致包括癌症在内的多种异常。针对表观遗传调控的疗法通过改变基因表达来纠正功能异常,但这些状态的机制和持续方式尚不清楚。在此,我们在急性组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗癌药物处理(suberoylanilide hydroxamic acid 处理肺癌细胞)后,使用整合表观基因组学和三维染色质结构-功能分析。处理诱导了显著(13%)的基因组重排,尽管基因表达变化和乙酰化扩散持续存在,这种重排仍会反弹。染色质功能景观(可及性、活性转录修饰和基因表达)受控且具有位点特异性,而染色质接触则全局改变,导致拓扑关联结构域适度减弱。染色质

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL30173、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE282758

【使用注意】

· 源站最后修改于 Nov 18 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Dysregulation of epigenetic processes leads to a plethora of abnormalities including disease states such as cancer. Therapies focused on epigenetic modulation alter gene expression to correct dysfunction, though the mechanisms and perpetuation of these states is unknown. Here, we use integrated epigenomics and three-dimensional chromatin structure-function analyses after acute histone deacetylase inhibitor cancer drug treatment (suberoylanilide hydroxamic acid in lung cancer cells). Treatment induced substantial (13%) genomic rearrangement that rebounds despite persistent gene expression changes and spreading of acetylation. The chromatin functional landscape (accessibility, active transcription modification, and gene expression) is controlled and locus-specific, while chromatin contacts are globally altered resulting in a moderate weakening of topologically associating domains. Chromatin states are more dynamic at transcriptionally active loci while genes with reduced expression are epigenetically stable suggesting chromatin architectural turnover and nucleosome remodeling is locus-specific and underlies the bidirectional expression changes. Thus, local 3D chromatin and genome structural dynamics is integral for loci regulation in response to epigenomic perturbation. The partial persistence of these altered features may have larger implications for efficacy of epigenetic drugs in amelioration of disease states.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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