靶向STMN1的苯丁酸氮芥偶联吡咯-咪唑聚酰胺治疗小细胞肺癌新策略

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE281782

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

引言 小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，数十年来其治疗未见进展。Stathmin 1（STMN1）是一种癌细胞组织特异性的胞质磷酸化蛋白，与恶性肿瘤相关。吡咯-咪唑聚酰胺（PIP）化合物通过与特定DNA位点结合并干扰RNA转录来降低基因表达。在本研究中，我们合成了一种新型苯丁酸氮芥偶联的PIP化合物，同时靶向STMN1启动子和STMN1 DNA序列（Chb-STMN1 PIP），以评估其抗SCLC的治疗效果。方法 我们检测了手术切除的肺癌组织及细胞系数据库中STMN1的表达。利用RT-PCR、WB和CAGE-seq在体外分析Chb-STMN1 PIP对STMN1的抑制作用。在体外和体内评估Chb-STMN1 PIP的抗肿瘤效果。结果 与单用Chb组和Chb对照PIP组相比，Chb-STMN1 PIP处理导致STMN1显著抑制和细胞活力降低。

将Chb-STMN1 PIP给予小细胞肺癌异种移植小鼠模型后，也显示出肿瘤缩小效果，并显著抑制了小细胞肺癌的血管生成、增殖能力和细胞活力。CAGE分析表明，与对照细胞相比，Chb-STMN1 PIP处理细胞中STMN1的转录受到抑制。结论一种新型化合物Chb-STMN1 PIP在小细胞肺癌细胞系中诱导了显著的抗肿瘤效应并抑制了STMN1表达。此外，小细胞肺癌异种移植小鼠模型显示肿瘤缩小且恶性特性降低。利用我们开发的PIP化合物靶向STMN1似乎是一种新策略，在小细胞肺癌中具有前景。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。