内皮PD-L1抑制CD8+ T细胞耗竭增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫
该数据集来自 NCBI GEO,标题为内皮 PD-L1 抑制 CD8+ T 细胞耗竭、增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫。研究关注肿瘤内皮细胞中 PD-L1 在非小细胞肺癌小鼠模型中对肿瘤浸润 CD8+ T 细胞耗竭的调控作用,并提示 NSCLC 患者肿瘤中高内皮 PD-L1 表达可能成为抗 PD-1 疗效

基本信息
资源简介
内皮PD-L1抑制CD8+ T细胞耗竭增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫
Endothelial PD-L1 brakes CD8+ T cell exhaustion, empowering anti-tumor immunity in non-small cell lung cancer
该数据集来自 NCBI GEO,标题为内皮 PD-L1 抑制 CD8+ T 细胞耗竭、增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫。数据包含 1 个文件 GSE277610_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序表达谱,物种为小鼠(10090),平台为 GPL24247。研究关注肿瘤内皮细胞中 PD-L1 在非小细胞肺癌小鼠模型中对肿瘤浸润 CD8+ T 细胞耗竭的调控作用,并提示 NSCLC 患者肿瘤中高内皮 PD-L1 表达可能成为抗 PD-1 疗效的潜在正向预测指标。可用于探索内皮 PD-L1 与 T 细胞耗竭、免疫治疗应答相关的表达特征(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 19 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):靶向 PD-(L)1 的癌症免疫疗法具有治疗潜力,但会出现耐药。PD-L1 在肿瘤细胞和髓系细胞中的作用已被广泛研究,而其在肿瘤内皮细胞(ECs)中的功能却被忽视。令人惊讶的是,我们在非小细胞肺癌小鼠模型中发现了 EC 特异性 PD-L1 在延缓肿瘤浸润 CD8+ T 细胞耗竭方面的一个未知作用。内皮 PD-L1 缺失会降低 T 细胞活化并加剧肿瘤生长。内皮 PD-L1 在 CD8+ T 细胞遇到癌细胞之前对其进行的初始抑制,可防止 T 细胞过早达到终末耗竭状态。初步结果表明,NSCLC 患者肿瘤中高 EC PD-L1 表达可能成为抗 PD-1 疗效的潜在正向预测指标。这些意外发现凸显了血管相关 PD-L1 的重要性,并提示 EC P
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE277610
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jun 01 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
靶向PD-(L)1的癌症免疫疗法具有治疗潜力,但面临耐药性问题。PD-L1在肿瘤细胞和髓系细胞中的作用已被广泛研究,而其在肿瘤内皮细胞(ECs)中的功能却被忽视。令人惊讶的是,我们在非小细胞肺癌小鼠模型中发现,内皮细胞特异性PD-L1在延缓肿瘤浸润CD8+ T细胞耗竭方面具有未知的作用。内皮PD-L1的缺失会降低T细胞活化并加剧肿瘤生长。内皮PD-L1在CD8+ T细胞遇到癌细胞之前对其进行的初始抑制,可防止T细胞过早进入终末耗竭状态。初步结果表明,NSCLC患者肿瘤中高内皮细胞PD-L1表达可能成为抗PD-1治疗结局的潜在阳性预测因子。这些意外发现凸显了血管相关PD-L1的重要性,并提示全身治疗时阻断内皮细胞PD-L1可能抵消整体治疗效果,从而提出这是否可能促成治疗耐药的问题。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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