GSE273409:DNAPKCs 作为小细胞肺癌治疗靶点
数据可用于研究 DNAPKcs 抑制诱导凋亡与 DNA 损伤、激活 cGAS-STING 通路及干扰素与 MHC-I 表达,以及 STING 介导的肿瘤免疫微环境调控等方向(来源 NCBI)

基本信息
资源简介
GSE273409:DNAPKCs 作为小细胞肺癌治疗靶点
DNAPKCs as a therapeutic target in small cell lung cancer
该数据集来自 NCBI GEO(GSE273409),主题为 DNAPKcs 作为小细胞肺癌治疗靶点,包含 1 个表达谱文件(GSE273409_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序平台 GPL20301 对人类(9606)样本进行表达谱分析。数据可用于研究 DNAPKcs 抑制诱导凋亡与 DNA 损伤、激活 cGAS-STING 通路及干扰素与 MHC-I 表达,以及 STING 介导的肿瘤免疫微环境调控等方向(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 29 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):小细胞肺癌是肺癌中侵袭性最强的类型。目前一线采用抗 PD-L1 联合化疗的治疗方案,由于 SCLC 免疫原性差,仅能带来总生存期和无进展生存期的有限改善。在本研究中,我们报道 DNAPKcs 抑制通过诱导凋亡和 DNA 损伤导致微核形成,从而使 SCLC 增敏。这些异常的胞质 DNA 激活 cGAS-STING 通路,进而诱导 I/II 型干扰素和 MHC I 类分子。该研究提供了证据表明,响应 DNAPKcs 抑制时 cMYC 以 GSK3B 依赖的方式发生蛋白酶体降解,进一步增强促炎免疫通路。使用两种独特的免疫健全 SCLC GEM 模型,我们显示 DNAPKcs 抑制后 STING 介导的肿瘤免疫微环境调节,表现为 CD8+ T 细胞、MHC-I+ 细胞和 M1 巨噬细胞增加。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL20301、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE273409
【使用注意】
· 源站最后修改于 Apr 16 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
小细胞肺癌是肺癌中侵袭性最强的类型。目前一线采用抗PD-L1联合化疗的治疗方案,仅能有限提高总生存期和无进展生存期,这是由于小细胞肺癌免疫原性较差所致。在本研究中,我们报道DNAPKcs抑制通过诱导凋亡和DNA损伤导致微核形成,从而使小细胞肺癌对治疗敏感。这些异常的胞质DNA激活cGAS-STING通路,诱导I/II型干扰素和MHC I类分子的表达。本研究提供了证据表明,在DNAPKcs抑制作用下,cMYC以GSK3B依赖的方式发生蛋白酶体降解,进一步增强促炎免疫通路。利用两种独特的免疫健全小细胞肺癌基因工程小鼠模型,我们证明DNAPKcs抑制联合抗PD-L1治疗可通过增加CD8+ T细胞、MHC-I+细胞和M1巨噬细胞,实现STING介导的肿瘤免疫微环境调控。我们进一步提供了有力证据,表明在免疫健全基因工程小鼠模型中,单用DNAPKcs抑制剂以及DNAPKcsi联合抗PD-L1治疗均可实现显著的肿瘤消退。
综上所述,本研究报告了DNAPKcs抑制剂的诱导通过以STING-MYC依赖的方式激活免疫微环境,显著增强了免疫检查点阻断疗法的疗效,具有重要的转化价值。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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