BRAF和MEK抑制对KRAS突变NSCLC细胞系NCI-H358的作用
该数据集来自NCBI GEO，研究化学RAF抑制剂（RAFi）引发的矛盾性RAF激活现象。实验使用KRAS突变非小细胞肺癌细胞系NCI-H358，通过高通量测序表达谱分析，刻画dabrafenib、selumetinib及两者联合用药后随时间变化的基因表达改变
基本信息
资源简介
BRAF和MEK抑制对KRAS突变NSCLC细胞系NCI-H358的作用
Effect of BRAF and MEK inhibition in KRAS mutant NSCLC cell line NCI-H358
该数据集来自NCBI GEO，研究化学RAF抑制剂（RAFi）引发的矛盾性RAF激活现象。实验使用KRAS突变非小细胞肺癌细胞系NCI-H358，通过高通量测序表达谱分析，刻画dabrafenib、selumetinib及两者联合用药后随时间变化的基因表达改变。数据包含1个文件（GSE271504_series_matrix.txt.gz），可用于分析RAF/MEK抑制下的转录响应模式，支持药物组合效应与耐药机制的计算研究（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Jul 04 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：化学RAF抑制剂（RAFi）引起的矛盾性RAF激活是一种已被充分理解的“靶向”生物学和临床现象。在本实验中，我们分析了dabrafenib、selumetinib以及dabrafenib联合selumetinib所特有的时间依赖性基因表达变化。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24676、9606。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271504
【使用注意】
· 源站最后修改于 Feb 11 202，引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
化学RAF抑制剂（RAFi）引起的矛盾性RAF激活是一种已被充分理解的“靶向”生物学和临床现象。在本实验中，我们分析了达拉非尼、司美替尼以及达拉非尼联合司美替尼所特有的时间依赖性基因表达变化。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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