整合转录组分析鉴定Emetine作为克服肺癌ALK抑制剂获得性耐药的有前景候选药物

该数据集来自NCBI GEO,标题为整合转录组分析鉴定Emetine作为克服肺癌ALK抑制剂获得性耐药的有前景候选药物。研究通过荟萃分析多种ALK抑制剂获得性耐药细胞模型的转录组数据,系统识别耐药过程中持续表达改变的基因特征,并据此进行计算药物筛选,鉴定出Emetine作为抑制耐药细胞生长的候选化合

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基因组预测GPL203019606
GSE252540: Integrative Transcriptomic Analysis Identifies Emetine as A Promising Drug Candidate for Overcoming Acquired Resistance to ALK Inhibitors in Lung Cancer

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-11-07

资源简介

整合转录组分析鉴定Emetine作为克服肺癌ALK抑制剂获得性耐药的有前景候选药物

Integrative Transcriptomic Analysis Identifies Emetine as A Promising Drug Candidate for Overcoming Acquired Resistance to ALK Inhibitors in Lung Cancer

该数据集来自NCBI GEO,标题为整合转录组分析鉴定Emetine作为克服肺癌ALK抑制剂获得性耐药的有前景候选药物。数据基于高通量测序的表达谱,包含1个文件GSE252540_series_matrix.txt.gz,平台为GPL20301,物种为人(9606)。研究通过荟萃分析多种ALK抑制剂获得性耐药细胞模型的转录组数据,系统识别耐药过程中持续表达改变的基因特征,并据此进行计算药物筛选,鉴定出Emetine作为抑制耐药细胞生长的候选化合物,并通过药物诱导RNA-seq数据阐明其作用模式。该数据可用于肺癌ALK抑制剂耐药机制研究及候选药物筛选验证(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 04 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(ALKi)在治疗具有ALK染色体重排的肺癌患者中有效。然而,持续使用ALKi不可避免地导致癌细胞产生获得性耐药。在本研究中,我们提出了一种有效策略,通过对来自多种ALKi获得性耐药细胞模型的转录组数据进行荟萃分析来抑制ALKi耐药。我们系统鉴定了在耐药发展过程中持续显示表达改变的基因特征,并利用这些特征进行了计算药物筛选。我们鉴定出Emetine作为抑制ALKi耐药细胞生长的有前景候选化合物。我们证明该药物在抑制ALKi耐药细胞生长方面表现出有效性,并通过药物诱导的RNA-seq数据进一步阐明了其作用模式。我们的转

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL20301、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE252540

【使用注意】

· 源站最后修改于 Apr 16 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(ALKi)在治疗存在ALK染色体重排的肺癌患者中有效。然而,持续使用ALKi治疗不可避免地导致癌细胞产生获得性耐药。在本研究中,我们通过对来自多种ALKi获得性耐药细胞模型的转录组数据进行荟萃分析,提出了一种抑制ALKi耐药的有效策略。我们系统性地鉴定了在耐药性发展过程中表达持续改变的基因特征,并利用这些特征进行了计算药物筛选。我们确定依米丁(emetine)作为一种有前景的候选化合物,可抑制ALKi耐药细胞的生长。我们证明该药物在抑制ALKi耐药细胞生长方面表现出有效性,并进一步通过药物诱导的RNA-seq数据阐明了其作用机制。我们这种转录组引导的系统性方法为高效发现药物以克服癌症治疗的获得性耐药铺平了道路。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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