全基因组体内CRISPR激活筛选鉴定BACE1为肺癌脑转移治疗脆弱性靶点
该数据集来自NCBI GEO,标题为全基因组体内CRISPR激活筛选鉴定BACE1为肺癌脑转移治疗脆弱性靶点。研究利用非小细胞肺癌患者来源异种移植模型进行体内全基因组CRISPRa筛选,发现BACE1激活显著增加脑转移,而BACE1敲除或MK-8931抑制可阻断脑转移,机制涉及BACE1切割EGFR

基本信息
资源简介
全基因组体内CRISPR激活筛选鉴定BACE1为肺癌脑转移治疗脆弱性靶点
A genome-wide in vivo CRISPR activation screen identifies BACE1 as a therapeutic vulnerability of lung cancer brain metastasis
该数据集来自NCBI GEO,标题为全基因组体内CRISPR激活筛选鉴定BACE1为肺癌脑转移治疗脆弱性靶点。研究利用非小细胞肺癌患者来源异种移植模型进行体内全基因组CRISPRa筛选,发现BACE1激活显著增加脑转移,而BACE1敲除或MK-8931抑制可阻断脑转移,机制涉及BACE1切割EGFR N端片段激活MEK/ERK信号。数据包含1个文件,可用于脑转移驱动基因识别与治疗靶点预测研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 14 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):高达40%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生脑转移。原发肺肿瘤与相应脑转移之间存在相当大的基因组异质性;然而,能够驱动脑转移的基因身份仍未完全了解。在此,我们进行了体内全基因组CRISPR激活(CRISPRa)筛选,以从NSCLC患者来源异种移植模型中鉴定脑转移的分子驱动因素。我们发现阿尔茨海默病相关的β-位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的激活导致脑转移显著增加。此外,BACE1敲除或用MK-8931治疗抑制阻断了NSCLC脑转移。在机制上,我们鉴定出BACE1切割EGFR的N端片段以激活通过MEK和ERK的下游信号传导并驱动这种转移表型
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Other、GPL24247、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE237446
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 04 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
脑转移发生于高达40%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。原发肺肿瘤与其相应的脑转移灶之间存在相当大的基因组异质性;然而,能够驱动脑转移的基因身份尚未被完全阐明。在此,我们开展了一项体内全基因组CRISPR激活(CRISPRa)筛选,以从NSCLC患者来源异种移植模型中鉴定脑转移的分子驱动因素。我们发现,阿尔茨海默病相关的β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的激活导致脑转移显著增加。此外,BACE1敲除或用MK-8931处理进行抑制可阻断NSCLC脑转移。在机制上,我们发现BACE1切割EGFR的N端片段,从而通过MEK和ERK激活下游信号传导并驱动这种转移表型。总之,我们的数据凸显了体内CRISPR筛选在揭示NSCLC脑转移的新型分子驱动因素和潜在治疗靶点方面的能力。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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