双唾液酸酶融合蛋白介导的聚糖免疫调节（GLIMMER-01）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05259696

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肿瘤学、黑色素瘤、卵巢癌、NSCLC、非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、癌症。本研究旨在评估E-602在晚期癌症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。研究的第一阶段包括E-602作为单一疗法及与西米普利单抗联合使用的剂量递增队列。剂量递增将采用改良的3+3设计。任何第一阶段队列均可补充受试者，最多总计15名受试者，以获取特定剂量水平下的额外安全性、药代动力学和药效学数据。第一阶段将治疗患有黑色素瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、胃/食管胃交界处（EGJ）癌、头颈癌或尿路上皮癌的受试者。将评估安全性和药效学数据，以确定E-602作为单一疗法及与西米普利单抗联合使用的最大耐受剂量和推荐的第二阶段剂量水平。

第二阶段包括针对3种晚期肿瘤受试者的剂量扩展疾病队列：黑色素瘤、NSCLC，以及根据现有数据确定的第三种类型（卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、胃/EGJ癌、头颈部癌或尿路上皮癌）。第二阶段包括E-602单药治疗队列和E-602联合cemiplimab治疗队列。对于第二阶段的每个队列，将采用Simon极小极大两阶段设计。本研究计划总共入组最多273名受试者（第一阶段最多87名，第二阶段最多186名）。受试者将参与研究约16个月。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。