COPD、NSCLC及NSCLC合并COPD的基因表达矩阵与临床元数据

该数据集提供三组患者的基因表达矩阵与完整临床元数据,分别为单纯COPD、单纯NSCLC以及NSCLC合并COPD。原始RNA-seq数据来自NCBI-GEO,经统一处理、批次效应去除、去重、异常值过滤及分位数归一化至TPM并做log2转换

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基因组分类Clinical medicineFOS: Clinical medicineOncologyOther disciplines of clinical medicineCOPDNSCLCmitochondriaRNA-seqgene expression
Gene expression matrix and clinical metadata for COPD, NSCLC, and NSCLC with COPD

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-10
版本
V1

资源简介

COPD、NSCLC及NSCLC合并COPD的基因表达矩阵与临床元数据

Gene expression matrix and clinical metadata for COPD, NSCLC, and NSCLC with COPD

该数据集提供三组患者的基因表达矩阵与完整临床元数据,分别为单纯COPD、单纯NSCLC以及NSCLC合并COPD。原始RNA-seq数据来自NCBI-GEO,经统一处理、批次效应去除、去重、异常值过滤及分位数归一化至TPM并做log2转换。矩阵包含19 848个蛋白编码基因(含1 133个线粒体相关基因)为行、样本为列。临床变量涵盖年龄、性别、吸烟包年、FEV1%、肿瘤分期、组织学等26个字段。数据可直接用于差异表达、WGCNA、机器学习分类/回归及线粒体功能分析,以识别共享或疾病特异的线粒体基因特征(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 International 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2001。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):该数据集提供三组患者的基因表达矩阵和全面的临床元数据:(i)单纯COPD,(ii)单纯NSCLC,以及(iii)NSCLC合并COPD。原始RNA-seq图谱从NCBI-GEO下载(登录号GSEXXXXX、GSEYYYYY、…),经统一处理(批次效应去除、去重、异常值过滤)并分位数归一化至TPM,随后进行log2转换。矩阵包含19 848个蛋白编码基因(包括1 133个线粒体相关基因)作为行,样本作为列。临床变量包含26个字段,如年龄、性别、吸烟包年、FEV1%、肿瘤分期、组织学等。干净、可直接使用的数据可用于差异表达、WGCNA、机器学习分类/回归以及以线粒体为中心的功能分析,旨在识别共享或疾病特异的线粒体基因特征。

【主题与分类】

主题标签:Clinical medicine、Oncology、Other disciplines of clinical medicine、COPD、NSCLC、mitochondria、RNA-seq、gene expression。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://www.scidb.cn/detail?dataSetId=c328cea70e0b4486b05589e58cf49f24

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该数据集提供了三组患者的基因表达矩阵和全面的临床元数据:(i) 单纯COPD,(ii) 单纯NSCLC,以及(iii) 伴有COPD共病的NSCLC。原始RNA-seq图谱从NCBI-GEO下载(登录号GSEXXXXX、GSEYYYYY、……),经过统一处理(批次效应去除、重复去除、异常值过滤),并进行分位数标准化至TPM,随后进行log2转换。该矩阵以19 848个蛋白编码基因(包括1 133个线粒体相关基因)为行,样本为列。临床变量包含26个字段,如年龄、性别、吸烟包年、FEV1 %、肿瘤分期、组织学等。这些干净、可直接使用的数据可用于差异表达、WGCNA、机器学习分类/回归以及以线粒体为重点的功能分析,旨在识别COPD–NSCLC共病背后共有或疾病特异性的线粒体基因特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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