FT836联合或不联合化疗和/或单克隆抗体治疗晚期实体瘤
研究主要目的是评估 FT836 联合或不联合化疗和/或 trastuzumab 或 cetuximab 的安全性与耐受性，并确定其联合或不联合化疗和/或 trastuzumab 或 cetuximab 的推荐 2 期剂量（RP2D）
基本信息
资源简介
FT836联合或不联合化疗和/或单克隆抗体治疗晚期实体瘤
FT836 是一项在晚期实体瘤受试者中开展的 1 期临床研究数据集，聚焦于评估研究药物 FT836 在联合或不联合化疗和/或单克隆抗体（trastuzumab 或 cetuximab）时的安全性与耐受性，并确定相应的推荐 2 期剂量（RP2D）。数据集覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌及头颈部鳞状细胞癌等多种晚期实体瘤适应症，来源于 clinicaltrials.gov 注册信息，在站内归入肿瘤/肺癌分类，可为相关领域的临床研究与药物开发提供结构化的试验信息参考。
【数据集背景】
该数据集对应的是一项 1 期临床研究，研究对象为晚期实体瘤受试者，研究药物为 FT836。研究涉及的条件包括非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌和头颈部鳞状细胞癌。作为早期临床研究，其核心关注点在于药物在人体中的安全性、耐受性以及后续推荐剂量的确定，而非疗效确证。数据集中所反映的试验设计围绕 FT836 单药或与其他治疗手段联合使用的模式展开，联合对象包括化疗和/或单克隆抗体类药物 trastuzumab 或 cetuximab。
【数据内容】
数据集所涵盖的内容以该临床研究的注册信息为主体，包括研究条件（即上述六类晚期实体瘤）、研究阶段（1 期）、研究药物（FT836）以及主要研究目的。主要目的有两项：一是评估 FT836 联合或不联合化疗和/或 trastuzumab 或 cetuximab 的安全性与耐受性；二是确定 FT836 联合或不联合化疗和/或 trastuzumab 或 cetuximab 的推荐 2 期剂量（RP2D）。主题标签与上述六类肿瘤适应症一致，体现了数据集在肿瘤类型上的覆盖范围。关于受试者数量、给药方案、剂量递增设计、终点指标定义、统计方法等具体内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述提供了研究条件、研究阶段、研究药物及主要研究目的等概要信息。数据集的英文名称为“FT836 With or Without Chemotherapy and/or Monoclonal Antibodies, in Participants With Advanced Solid Tumors”，直接反映了研究药物、联合用药方式与受试人群。站内分类为肿瘤/肺癌，表明其在数据组织上被归入肿瘤领域并以肺癌为重要标签之一。除上述来源信息外，数据的具体采集时间、更新频率、版本历史等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解 FT836 这一研究药物在晚期实体瘤中早期临床研究概况的场景，例如肿瘤药物研发领域的背景调研、临床试验信息的检索与汇总、非小细胞肺癌及其他相关实体瘤研究方向的参考。由于研究涉及联合化疗和/或 trastuzumab 或 cetuximab 的设计，也可为关注联合治疗策略与推荐 2 期剂量确定方法的使用者提供线索。需要强调的是，该数据集反映的是 1 期研究的安全性、耐受性与剂量探索目的，不适用于疗效结论的引用或临床决策支持。
【使用方法】
使用者可依据数据集中的研究条件、研究阶段、研究药物与主要目的等信息，对 FT836 相关临床试验进行定位与概览性理解。可按肿瘤类型（如非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、头颈部鳞状细胞癌）进行检索或分类浏览，也可按研究药物与联合用药方案进行关联查询。由于数据集仅提供注册层面的概要信息，若需了解入排标准、给药细节或结果数据，应进一步查阅源站记录。具体的数据字段结构、检索接口与使用规范，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验注册来源，具有明确的来源标识，内容以研究概要为主。其局限性在于：所提供的信息限于研究条件、阶段、药物与主要目的等概要层面，缺少受试者规模、剂量方案、终点定义、研究结果等细节；数据未包含疗效或安全性的具体数值；作为 1 期研究，其结论外推范围有限。此外，数据的完整性、准确性校验机制以及更新维护情况，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用时宜注明来源站点及数据集英文名称。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制与再分发规定，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07216105
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、头颈部鳞状细胞癌。这是一项在晚期实体瘤受试者中给予FT836的1期研究。本研究的主要目的是评估FT836联合或不联合化疗和/或曲妥珠单抗或西妥昔单抗的安全性和耐受性，并确定FT836联合或不联合化疗和/或曲妥珠单抗或西妥昔单抗的推荐2期剂量（RP2D）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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