肺类癌中染色质重塑基因的频繁突变
该数据集来自 omicsdi.org,聚焦肺类癌这一罕见肺部神经内分泌肿瘤的分子改变。数据涵盖基因拷贝数分析(n=54)、基因组/外显子测序(n=44)和转录组测序(n=69),发现染色质重塑基因频繁突变,其中共价组蛋白修饰因子和 SWI/SNF 复合体亚基分别在 40% 和 22.2% 的病例中发

基本信息
资源简介
肺类癌中染色质重塑基因的频繁突变
该数据集来自 omicsdi.org,聚焦肺类癌这一罕见肺部神经内分泌肿瘤的分子改变。数据涵盖基因拷贝数分析(n=54)、基因组/外显子测序(n=44)和转录组测序(n=69),发现染色质重塑基因频繁突变,其中共价组蛋白修饰因子和 SWI/SNF 复合体亚基分别在 40% 和 22.2% 的病例中发生突变,MEN1、PSIP1 和 ARID1A 反复受累。与小肠肺癌和大细胞神经内分泌肿瘤不同,TP53 和 RB1 突变罕见。该数据可用于研究肺类癌的独立发生机制及染色质重塑相关基因功能(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):肺类癌是罕见的肺部神经内分泌肿瘤。迄今为止,这些肿瘤发病机制背后的分子改变尚未被系统研究。在此,我们对肺类癌进行基因拷贝数分析(n=54)、基因组/外显子(n=44)和转录组(n=69)测序,并观察到染色质重塑基因的频繁突变。共价组蛋白修饰因子和 SWI/SNF 复合体亚基分别在 40% 和 22.2% 的病例中发生突变,其中 MEN1、PSIP1 和 ARID1A 反复受累。与小肠肺癌和大细胞神经内分泌肿瘤相比,TP53 和 RB1 突变是罕见事件,表明肺类癌并非高侵袭性肺神经内分泌肿瘤的早期祖病变,而是通过独立的细胞机制产生。这些数据还表明,染色质重塑的失活
【主题与分类】
主题标签:Genomics。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAS00001000650
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源站:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAS00001000650
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
肺类癌是罕见的肺部神经内分泌肿瘤。迄今为止,尚未对这些肿瘤发病机制背后的分子改变进行系统性研究。在此,我们对肺类癌进行了基因拷贝数分析(n=54)、基因组/外显子组(n=44)和转录组(n=69)测序,并观察到染色质重塑基因的频繁突变。共价组蛋白修饰因子和SWI/SNF复合物亚基分别在40%和22.2%的病例中发生突变,其中MEN1、PSIP1和ARID1A反复受累。与小细胞肺癌和大细胞神经内分泌肿瘤相比,TP53和RB1突变是罕见事件,提示肺类癌并非高度侵袭性肺神经内分泌肿瘤的早期祖病变,而是通过独立的细胞机制产生。这些数据还提示,染色质重塑基因的失活足以驱动肺类癌的转化。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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