突变EGFR基因NSCLC患者的一线EGFR-1酪氨酸激酶抑制

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00339586

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病：肺肿瘤、非小细胞肺癌、腺癌、细支气管肺泡癌。IV期NSCLC患者及部分晚期局部区域性疾病（III期）患者通常无法治愈，长期生存概率较低。对于体能状态良好（PS 0-1）的患者，当前全身性治疗包括顺铂双药方案（例如顺铂联合第二种药物：长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西他赛）。该治疗获得的中位生存期和一年生存率分别介于8-10个月和25%-35%之间（1,2）。在随机研究中，无进展生存期中位数为5个月或更短（3）。在转移性疾病中获得的缓解率低于25%，在晚期局部区域性疾病中高达75%。受体酪氨酸激酶抑制剂（RTKI）是对已接受含顺铂和/或多西他赛化疗预治疗的NSCLC患者有效的药物（2,4）。近期研究表明，在一线或二线化疗失败的晚期NSCLC患者中，EGFR1激酶抑制剂厄洛替尼联合最佳支持治疗（BSC）较单独BSC可延长生存期（5）。

少数初步报告表明，在某些晚期NSCLC患者群体中，将这些RTKI作为一线治疗的客观缓解率可能约为20%（6）。根据既往治疗程度的不同，在针对经治患者的II期研究中，客观（主要为部分）缓解率为10-15%，但据报道，疾病控制（疾病稳定）和症状改善而无客观缓解证据的比例可高达40%至50%（2,4）。在未根据EGFR表达筛选的晚期NSCLC患者中，大型III期随机试验显示，将RTKI或安慰剂加入当前标准双药方案（如顺铂、吉西他滨或紫杉醇/卡铂）并未对缓解率、治疗失败时间或生存期产生影响（7,8）。最近，已发现细胞内EGFR激酶结构域中的突变可增加受体对RTKI的敏感性

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。