依维莫司与Vatalanib联合治疗晚期实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00655655

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、胰岛素瘤、转移性胃肠道类癌瘤、转移性嗜铬细胞瘤、胰腺多肽瘤、复发性胃肠道类癌瘤、复发性胰岛细胞癌。目的：I. 确定RAD001与每日一次PTK787联合给药时的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。（IA组）II. 描述与RAD001和每日一次PTK787联合治疗相关的毒性。（IA组）III. 评估每日一次PTK787联合RAD001的治疗性抗肿瘤活性。（IA组）IV. 确定RAD001与每日两次PTK787联合给药时的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。（IB组）V. 描述与RAD001和每日两次PTK787联合治疗相关的毒性。（IB组）VI. 评估每日两次PTK787联合RAD001的治疗性抗肿瘤活性。（IB组）VII. 根据IA组和IB组的MTD确定MTD推荐II期剂量（RP2D）。（IA组和IB组）VIII.

在MTD-RP2D剂量下，研究PTK787与RAD001联合用药的生物学活性。（队列II）IX. 在MTD-RP2D剂量下，评估PTK787与RAD001联合用药的治疗性抗肿瘤活性。（队列II）X. 评估可能预测抗VEGF治疗诱导的高血压的药物遗传学、代谢和临床标志物。（队列II）XI. 获取转移性肾癌、神经内分泌癌、NSCLC或黑色素瘤患者疗效结局的初步数据。（队列II）方案概要：患者根据其疾病被分配至4个队列之一（队列IA、IB或IIA[任何组织病理学诊断]对比队列IIB[转移性肾癌、神经内分泌癌、黑色素瘤或非小细胞肺癌]）。患者最初入组队列IA和IB，直至确定最大耐受剂量（MTD）和推荐的II期剂量（RP2D）。一旦确定依维莫司和瓦他拉尼的MTD/RP2D，后续患者入组并在扩展队列IIA或IIB中接受治疗。队列1A或1B（剂量递增队

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。