EGAS00001000837-sc-20171218 肺癌原位癌样本数据集
该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肺癌领域,聚焦肺鳞状细胞癌的前侵袭性前驱病变——肺癌原位癌(CIS)病灶

基本信息
资源简介
EGAS00001000837-sc-20171218 肺癌原位癌样本数据集
EGAS00001000837-sc-20171218 - samples 是一个聚焦肿瘤领域、尤其是肺癌方向的组学数据集,来源于 omicsdi.org。该数据集围绕肺鳞状细胞癌的前侵袭性前驱病变——肺癌原位癌(CIS)病灶展开,旨在通过分子层面的系统分析,探索能否区分后续会进展为浸润性癌的病灶与会自发消退的病灶。数据集涵盖进展性、消退性以及正常对照样本,涉及基因组、表观基因组和转录组等多层次信息,主题标签为 Genomics。对于关注肺癌早期演化机制、前侵袭性病变分子特征以及多组学整合分析的研究者而言,该数据集提供了具有潜在价值的研究材料。
【数据集背景】
肺癌原位癌(CIS)病灶是肺鳞状细胞癌的浸润前前驱病变。然而,在三年内,只有约一半的 CIS 病灶会进展为浸润性癌,另有约三分之一会自发消退。现代分子谱分析技术能否识别那些后续会进展的浸润前病灶,并将其与会消退的病灶区分开来,此前尚不明确。该数据集正是围绕这一核心问题构建,试图从基因组、表观基因组和转录组层面刻画进展性与消退性 CIS 病灶的差异。
【数据内容】
该数据集包含对进展性和消退性 CIS 病灶进行激光捕获后,对其基因组、表观基因组和转录组进行 interrogate 所得的数据。具体样本构成包括:83 个进展性病灶、41 个消退性病灶,以及 33 个正常上皮对照样本。研究还对 DNA 甲基化和基因表达谱利用公开可用的肺癌数据进行了进一步验证。结果显示,进展性病灶的体细胞突变负荷高于消退性 CIS 病灶,这一差异体现在碱基替换、重排和拷贝数变化等多个方面。源站描述在“Driver mutat”处中断,因此关于驱动突变的具体内容,源站未提供完整信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 omicsdi.org,英文名称为 EGAS00001000837-sc-20171218 - samples。样本涉及进展性 CIS 病灶、消退性 CIS 病灶以及正常上皮对照,采用激光捕获方式获取。关于样本采集的具体时间、地点、机构、伦理审批信息以及更详细的实验流程,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肺癌前侵袭性病变的分子机制研究,尤其是肺鳞状细胞癌早期演化的多组学分析。可用于探索进展性与消退性 CIS 病灶在体细胞突变负荷、DNA 甲基化、基因表达等方面的差异,也可用于验证或比较公开肺癌数据中的相关分子特征。对于希望识别进展风险标志物、理解 CIS 自发消退机制的研究,该数据集具有潜在应用价值。具体分析工具、平台兼容性或推荐流程,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体的使用方法、数据下载格式、预处理步骤或分析流程说明。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量评估、批次效应、样本纳入排除标准或技术限制的详细说明。已知样本量包括 83 个进展性病灶、41 个消退性病灶和 33 个正常对照,但关于数据完整性、覆盖度或潜在偏倚的信息,源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用方式、许可协议或数据使用条款信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAD00001003883
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
背景:肺原位癌(CIS)病变是肺鳞状细胞癌的浸润前前驱病变。然而,仅半数在三年内进展为浸润性癌,而三分之一则自发消退。现代分子谱分析技术能否识别那些随后会进展的浸润前病变,并将其与会消退的病变区分开来,尚不清楚。方法:对进展性和消退性CIS病变进行激光捕获显微切割,并对其基因组、表观基因组和转录组进行检测。我们分析了83例进展性病变、41例消退性病变和33例正常上皮对照样本。DNA甲基化和基因表达谱进一步利用公开可得的肺癌数据进行了验证。结果:进展性病变的体细胞突变负荷高于消退性CIS病变,涵盖碱基替换、重排和拷贝数变化。驱动突变在进展性和消退性CIS病变中均存在,但在进展性病例中数量更多。进展性和消退性CIS病变具有不同的表观基因组和转录谱,并伴有强烈的染色体不稳定性特征。
基因表达、甲基化及拷贝数图谱均能准确预测哪些CIS病变将进展为肺癌。结论:通过分子谱分析,可以区分那些随后将进展为浸润性肺癌的浸润前CIS病变与那些将消退的病变。进展与强烈的染色体不稳定性特征相关。这些发现为新型治疗靶点的开发提供了信息。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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