防晒霜对抗卟吩姆钠所致可见光光毒性的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov,涉及Barrett食管高度异型增生、非小细胞肺癌和食管癌患者,评估防晒霜对抗卟吩姆钠所致可见光光毒性的疗效与安全性

Pinnacle Biologics Inc.Pinnacle Biologics Inc.
clinicaltrials
浏览 12
基因组预测Non Small Cell Lung CancerEsophageal Cancer
Efficacy and Safety of a Sunscreen Against Porfimer Sodium-induced Phototoxicity to Visible Light

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

防晒霜对抗卟吩姆钠所致可见光光毒性的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov,涉及Barrett食管高度异型增生、非小细胞肺癌和食管癌患者,评估防晒霜对抗卟吩姆钠所致可见光光毒性的疗效与安全性。数据收集包括人口学信息、病史、体格检查、实验室检测、合并用药等,并在静脉注射卟吩姆钠后进行皮肤光生物学测试,涵盖三个月内四个为期两天的周期。可用于研究光动力疗法后光毒性的预防措施及相关临床预测(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Barrett食管高度异型增生、非小细胞肺癌、食管癌。计划接受PDT疗程的人类受试者将接受评估以确认资格。入组前,将核实所有纳入和排除标准。将收集包括人口学信息(年龄、性别、种族、吸烟和饮酒习惯)、医疗/手术史、体格检查(包括生命体征、体重、身高和肤色)、临床实验室检测、合并用药及其他治疗使用在内的医疗程序。研究程序将在静脉注射卟吩姆钠后开始。皮肤光生物学测试将包括在注射剂量为2 mg/kg体重的卟吩姆钠后三个月内进行的四个为期两天的周期。每个周期将包括一次皮肤照射环节和一次皮肤评估环节。Du

【主题与分类】

主题标签:Non Small Cell Lung Cancer、Esophageal Cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01256203

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01256203

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:巴雷特食管高级别不典型增生、非小细胞肺癌、食管癌。将对计划接受光动力疗法(PDT)疗程的人类受试者进行评估以确认其资格。入组前,将核实所有纳入和排除标准。将收集医疗程序相关信息,包括人口学信息(年龄、性别、种族、吸烟和饮酒习惯)、内科/外科病史、体格检查(包括生命体征、体重、身高和肤色)、临床实验室检测、合并用药摄入及其他治疗使用情况。研究程序将在静脉注射卟吩姆钠后开始。皮肤光生物学测试将包括在注射剂量为2 mg/kg体重的卟吩姆钠后三个月内进行的四个为期2天的阶段。每个阶段将包括一次皮肤光照环节和一次皮肤评估环节。在皮肤光照环节中,将在光照前30分钟,将Solar Protection Formula® SPF 60以2 mg/cm²的剂量随机涂抹于背部的一个皮肤亚单位区域。第二个皮肤亚单位将用作“无治疗”观察区域。

因此,每位受试者将作为自身的对照。照射将使用可见光源进行。在皮肤评估环节,照射后24小时,由结果评估员根据预先确定的评分标准对皮肤反应进行评分。结果评估员将对活性治疗序列的应用情况保持盲态。所有受试者将接受为期三个月的随访。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案