靶向质谱方法在活性蛋白质组学分析中的比较 2:DIA
该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肺癌分类,用于比较活性蛋白质组学分析(ABPP)中不同靶向质谱方法。研究使用 H1993 肺癌细胞,先以 DMSO、dasatinib 或 erlotinib 预处理细胞裂解物,再加入 ATP 探针进行 ABPP,比较不同激酶抑制剂的激酶标记差异;随后

基本信息
资源简介
靶向质谱方法在活性蛋白质组学分析中的比较 2:DIA
该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肺癌分类,用于比较活性蛋白质组学分析(ABPP)中不同靶向质谱方法。研究使用 H1993 肺癌细胞,先以 DMSO、dasatinib 或 erlotinib 预处理细胞裂解物,再加入 ATP 探针进行 ABPP,比较不同激酶抑制剂的激酶标记差异;随后用 vehicle 对照、BEX-235(PI3K 抑制剂)或 Crizotinib 处理细胞以考察细胞信号变化。采用 DDA、DIA(pSMART)、PRM 和 SRM/MRM 进行 LC-MS/MS 检测并相对定量 desthiobiotinylated 激酶肽段(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):为了考察在通过脱硫生物素化探针富集后进行活性蛋白质组学分析(ABPP)时监测激酶的不同质谱方法,使用 H1993 肺癌细胞进行了两项实验。首先,在加入用于 ABPP 的 ATP 探针之前,用 DMSO 溶剂、dasatinib 或 erlotinib 预处理细胞裂解物,以比较与靶标选择性不同的激酶抑制剂示例相关的激酶标记差异。然后,为了考察细胞信号变化,用溶剂对照、BEX-235(PI3K 抑制剂)或 Crizotinib 处理 H1993 细胞。使用数据依赖采集、数据非依赖采集(pSMART)、平行反应监测和选择反应监测(或多反应监测)质谱的 LC-MS/MS 来检测并相对定量脱硫生物素化激酶肽段。
【主题与分类】
主题标签:Dda、Activity-based protein profiling、Dia、Prm、Srm/mrm、Lung cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD006096
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
为考察基于活性的蛋白质谱分析(ABPP)中,经脱硫生物素化探针富集后监测激酶的不同质谱方法,用H1993肺癌细胞进行了两项实验。首先,在加入用于ABPP的ATP探针之前,用DMSO溶媒、达沙替尼或厄洛替尼预处理细胞裂解液,以比较与靶标选择性不同的激酶抑制剂示例相关的激酶标记差异。随后,为考察细胞信号传导的变化,用溶媒对照、BEX-235(PI3K抑制剂)或克唑替尼处理H1993细胞。采用数据依赖型采集、数据非依赖型采集(pSMART)、平行反应监测和选择反应监测(或多反应监测)质谱的LC-MS/MS来检测并相对定量脱硫生物素化激酶肽。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




