UCPVax疫苗联合Atezolizumab治疗HPV阳性癌症（VolATIL）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03946358

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：头颈部鳞状细胞癌、肛管癌、宫颈癌。70%的宫颈癌病例、95%的肛管癌以及约70%的口咽癌与人类乳头状瘤病毒（HPV）感染有关。HPV致癌蛋白是端粒酶的反式激活因子。实际上，E6致癌蛋白能反式激活人端粒酶（hTert）。我们团队进行了一项针对晚期鳞状细胞肛管癌（SCCA）的临床试验（NCT02402842），研究结果显示，抗HPV免疫的存在与抗端粒酶T辅助1（TH1）CD4 T细胞反应之间存在相关性，从而确立了端粒酶作为HPV相关癌症中合适抗原的地位。已发现肿瘤反应性CD4+ T细胞能确保在肿瘤部位有效招募效应细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。促进肿瘤特异性TH1 CD4激活可能是增强抗PD-1/PD-L1（程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡配体1）疗效的有吸引力的治疗选择。然而，目前大多数患者尚无扩大肿瘤特异性TH1淋巴细胞的选择。

随后，研究人员鉴定了四种源自人端粒酶逆转录酶（TERT）的新型MHC（主要组织相容性复合体）II类限制性肽，被称为“通用癌症肽”（UCP）。UCPVax是我们团队开发的一种治疗性癌症疫苗，由两种分别称为UCP2和UCP4的端粒酶衍生肽组成。该UCPVax疫苗目前正在非小细胞肺癌（NSCLC）中进行多中心I/II期研究评估（NCT2818426），并似乎显示出安全性和免疫原性。基于PD-1及其配体PD-L1在HPV驱动的免疫逃逸中的突出作用，PD-1/PD-L1免疫检查点是HPV+癌症免疫治疗的相关候选靶点。在HPV+癌症中使用PD-1治疗具有强有力的合理性，然而抗PD-1/PD-L1治疗在HPV疾病中诱导的长期缓解数量有限。将抗PD-1/PD-L1治疗与抗肿瘤疫苗联合在HPV+癌症中受到认真考虑。事实上，

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。