联合化疗治疗复发、难治或转移性实体瘤或淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00019513

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：结直肠癌、食管癌、肝外胆管癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、淋巴瘤、胰腺癌。目的：* 确定在难治性或复发性或转移性实体瘤或淋巴瘤患者中，序贯给予吉西他滨后氟尿嘧啶加亚叶酸钙的临床毒性反应。* 确定这些患者中吉西他滨和氟尿嘧啶达到的稳态血浆水平。* 确定此方案在这些患者中的任何抗肿瘤活性。* 确定吉西他滨和氟尿嘧啶在这些患者中的药效学。大纲：这是一项氟尿嘧啶和吉西他滨的剂量递增研究。在第一疗程中，患者每周接受一次吉西他滨静脉注射，持续30分钟，连续2周，随后休息一周。在后续疗程中，患者如上所述接受吉西他滨，随后立即每周一次静脉注射氟尿嘧啶，持续24小时，连续2周。患者还在第1天和第8天口服亚叶酸钙，在第2天和第9天静脉注射。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每3周重复疗程。

氟尿嘧啶序贯剂量递增后，接着进行吉西他滨的序贯剂量递增。每组3-6名患者接受氟尿嘧啶剂量递增，随后是吉西他滨，直至确定联合用药的最大耐受剂量(MTD)。MTD定义为在2名患者出现剂量限制性毒性之前的剂量。预计入组人数：本研究最多将招募108名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。