TB511 在晚期实体瘤中的临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06400160

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：非小细胞肺癌、前列腺癌、结直肠癌、肝细胞癌。1. 受试者人数 [1期临床试验] 每个剂量组3至6例患者 [2a期临床试验] 每个队列约20例患者（队列1：约20例患者，队列2：约20例患者）2. 研究期限 * 总临床试验期限：自IRB批准之日起约36个月（但可能根据受试者入组率进行调整。） * 个体受试者参与期限 * 筛选期：最长4周（28天） * 治疗期：每个周期为3周（21天），给药将持续至出现停药原因。 * 安全性随访期：治疗结束（EOT）后6周 3. 研究产品 1. 研究药物 * 产品名称或编号：TB511注射液（8 mg） * 剂型与外观：白色或类白色冻干粉 ③ 主要成分：TB511 ④ 储存方法：密闭容器中冷冻（-20℃）保存；避光 2.

伴随药物 * 产品名称或代码：Keytruda * 剂型与外观：一种注射剂，由澄清至微乳光、无色至微黄色溶液组成，置于无色透明西林瓶中。 * 主要成分：Pembrolizumab ④ 贮藏方法：密闭容器中，2～8℃冷藏；避光；不得冷冻 4. 剂量与给药方法 [1期临床试验] 1. TB511 * 起始剂量组：4 mg * 剂量递增组：4 mg、8 mg、16 mg、24 mg ③ 剂量递减：12 mg、20 mg ④ 给药方法：1个周期为3周（21天）。TB511将每7天经腹部皮下给药1次，持续3周（21天）。应避免在同一部位重复注射；而应在腹部区域内轮换注射部位。不得注射于敏感或异常皮肤区域（如伤口、皮疹、发红、硬结等）。 ⑤ 给药计划：将持续给药直至出现不可接受的毒性

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。