CDH17 CAR-T 治疗晚期恶性实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06937567

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：胆道癌、结直肠癌、胃癌、转移性胰腺腺癌（导管腺癌）、多癌种。该试验依次进行Ia期（剂量探索）和Ib期（剂量扩展）阶段。Ia期终止触发条件包括：确认II期推荐剂量（RP2D），或研究者验证在任何剂量水平下具有有利的治疗指数。Ia期完成后，向机构审查委员会提交方案修正案，随后启动Ib期，其特征为在指定恶性肿瘤中进行多队列扩展（每队列n=9-18）：结直肠腺癌（CRC）、胃癌（GC）、高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）、乳腺癌（BC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、透明细胞肾细胞癌（ccRCC）和宫颈鳞状细胞癌（CSCC）等。

这是一项单中心、开放标签、剂量递增研究，针对CDH17阳性晚期恶性实体瘤患者，包含两个不同的治疗队列：队列1（CDH17 CART）：采用3+3设计的剂量递增研究，设3个剂量水平：1.0×10^6、3.0×10^6和6.0×10^6 CAR+细胞/kg。队列2（FAST LACO-Stim CDH17 CART）：采用3+3设计的剂量递增研究，设2个剂量水平：3.0×10^4和1.0×10^5 CAR+细胞/kg。在剂量递增过程中，研究者可根据累积的人体安全性和耐受性、药代动力学及药效学数据酌情调整剂量水平。最终样本量将取决于剂量限制性毒性（DLT）的发生情况、观察到DLT之前的剂量递增组数以及最大耐受剂量（MTD）。剂量限制性毒性（DLT）的观察期设定为从细胞输注开始至细胞输注完成后4周（D0至D28）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。