血液检测用于检测早期非小细胞肺癌患者的癌症复发

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07854769

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：非小细胞肺癌。这项前瞻性、单中心观察性队列研究将评估基于血液的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测在检测分子残留病灶（MRD）和预测可手术切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者复发方面的临床有效性，分期依据美国癌症联合委员会（AJCC）第9版。约200名未经治疗、经其主治医生判定为手术候选者的成人将在Fox Chase癌症中心约两年内入组。参与者将根据多学科肿瘤委员会建议和主治医生的临床判断接受标准治疗。治疗路径可能包括手术后辅助治疗、新辅助化疗免疫治疗后手术及辅助治疗，或新辅助治疗后手术及观察。方案不指定抗癌治疗或具体选择治疗药物。将收集肿瘤组织和外周血用于MRD评估。

肿瘤组织最好在新辅助治疗前获取；当无法获得治疗前标本或受试者直接进行手术时，可使用手术组织。用于ctDNA分析的血样将在基线时及方案规定的治疗时间点采集。术后四至六周获取的术后血样将确立标志性MRD评估。在辅助治疗期间及之后，将视情况采集额外样本。在监测期间，MRD血样将在前三年每三个月采集一次，此后每六个月采集一次，持续至多五年。临床疾病评估将采用标准诊疗的计算机断层扫描（CT）、放射学报告以及主治医师的临床评估。受试者将在术后随访至多五年，或直至影像学

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。