Atezolizumab联合立体定向消融放疗治疗转移性肿瘤患者
条件：转移性肿瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌或肉瘤）。尽管放疗通常被描述为一种免疫抑制手段，并不被视为免疫治疗，但新的临床前证据表明，高剂量电离辐射（IR）可直接导致肿瘤细胞死亡并增强肿瘤特异性免疫，从而增强局部和远处的肿瘤控制
基本信息
资源简介
Atezolizumab联合立体定向消融放疗治疗转移性肿瘤患者
Atezolizumab With Stereotactic Ablative Radiotherapy in Patients With Metastatic Tumours 是一个收录于 clinicaltrials.gov 的肿瘤领域数据集，本站将其归入肿瘤 / 肺癌分类。该数据集围绕转移性肿瘤患者展开，覆盖结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌或肉瘤等病种，核心关注点在于将 Atezolizumab 与立体定向消融放疗联合应用于此类患者。源站描述指出，尽管放疗通常被描述为一种免疫抑制手段，并不被视为免疫治疗，但新的临床前证据表明，高剂量电离辐射可直接导致肿瘤细胞死亡并增强肿瘤特异性免疫，从而增强局部和远处的肿瘤控制。这一背景构成了该数据集所依托的研究语境，也为理解其主题标签和侧写线索提供了基础。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题标签明确指向转移性肿瘤患者，具体包括结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌或肉瘤。源站描述进一步解释了开展此类研究的科学动因：放疗传统上被归为免疫抑制手段，并不被当作免疫治疗看待，但新的临床前证据显示，高剂量电离辐射不仅能直接导致肿瘤细胞死亡，还能增强肿瘤特异性免疫，进而增强局部和远处的肿瘤控制。值得注意的是，电离辐射的作用超出了经典的细胞杀伤特性，它还会引起存活细胞部分的表型改变，显著提高这些细胞对 T 细胞介导清除的易感性。然而，并非所有电离辐射诱导的肿瘤及其微环境改变都有利于免疫排斥。肿瘤微环境中存在多种类型的抑制性免疫细胞，包括 Tregs 和替代激活的巨噬细胞等。这些信息共同构成了该数据集所涉及研究方向的背景框架。
【数据内容】
该数据集的主题标签为“Patients With Metastatic Tumours (Colorectal Cancer, Non-small Lung Cancer, Renal Cell Carcinoma or Sarcoma )”，即转移性肿瘤患者，涵盖结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌或肉瘤。源站描述中提及的条件同样指向这一患者群体。关于数据集内部具体的字段结构、变量类型、样本量、随访指标、疗效评价标准等详细内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其英文名称为 Atezolizumab With Stereotactic Ablative Radiotherapy in Patients With Metastatic Tumours。本站分类为肿瘤 / 肺癌。除上述来源信息外，关于具体的采集方式、采集时间范围、采集机构、数据更新频率等，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集适用于与转移性肿瘤相关的临床研究场景，尤其是涉及 Atezolizumab 联合立体定向消融放疗的探索。其覆盖的病种包括结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌或肉瘤。源站描述中关于高剂量电离辐射增强肿瘤特异性免疫、增强局部和远处肿瘤控制的临床前证据，提示该数据集可能用于支持放疗与免疫治疗联合策略的研究。关于更具体的适用场景，如特定分析任务、模型训练用途或临床决策支持等，源站未提供。
【使用方法】
关于该数据集的具体使用方法，包括数据访问方式、下载格式、预处理步骤、分析工具或接口等，源站未提供。
【质量与限制】
源站描述中提到，并非所有电离辐射诱导的肿瘤及其微环境改变都有利于免疫排斥，肿瘤微环境由多种抑制性免疫细胞组成，包括 Tregs 和替代激活的巨噬细胞等。这一表述提示了该研究领域本身的复杂性。关于该数据集自身的质量评估、完整性、准确性、偏倚风险或使用限制等，源站未提供。
【引用与许可】
关于该数据集的引用方式、许可协议、使用条款或版权信息等，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02992912
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：转移性肿瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌或肉瘤）。尽管通常将其描述为一种免疫抑制方式，并不被视为免疫疗法，但新的临床前证据表明，高剂量电离辐射（IR）可直接导致肿瘤细胞死亡，并增强肿瘤特异性免疫，从而在局部和远端增强对肿瘤的控制。重要的是，IR的作用超越了经典的细胞杀伤特性，还引起存活细胞部分表型变化，显著增强其对T细胞介导清除的敏感性。然而，并非所有IR诱导的肿瘤及其微环境改变都有利于免疫排斥。肿瘤微环境中充斥着各种类型的抑制性免疫细胞，包括调节性T细胞（Tregs）、替代激活的巨噬细胞和髓源性抑制细胞（MDSCs），它们抑制T细胞活化并促进肿瘤生长。Chiang等人显示，在受照射肿瘤的缺氧区域，促肿瘤的M2巨噬细胞积聚。
放射治疗也可能诱导不足以维持抗肿瘤免疫的应答。放射治疗、T细胞与PD-L1/PD-1轴之间存在密切相互作用，为合理设计免疫调节剂与放疗的联合治疗提供了基础。Deng等人证明，放射治疗后肿瘤微环境中PD-L1表达上调。此外，给予抗PD-L1抗体通过细胞毒性T细胞依赖性机制增强了放射治疗的疗效。伴随放射治疗介导的肿瘤消退，放射治疗与抗PD-L1联合协同减少了肿瘤浸润性MDSC的局部聚集，而MDSC可抑制T细胞并改变肿瘤免疫微环境。最后，联合治疗激活的细胞毒性T细胞通过TNF的细胞毒性作用介导了肿瘤中MDSC的减少。Sagiv-Barfi等人也在5例接受atezolizumab和放射治疗的患者中证明，所有患者的全身性疾病进展至少达到稳定。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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