14C-bemcentinib 健康男性受试者研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06469138

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：非小细胞肺癌、转移性黑色素瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、转移性胰腺癌、胶质母细胞瘤、恶性间皮瘤、COVID-19。这是一项1期、开放标签、非随机、单次口服给药研究，受试者为最多8名健康男性受试者（需6名完成研究）。潜在受试者在给药前28天内接受筛选，以评估其进入研究的资格。最多入组8名受试者，以确保6名受试者完成研究。受试者于第-1天入住研究机构。第1天早晨，所有受试者在开始进食标准高脂早餐30分钟后，接受单次口服剂量200 mg、含约32.8 μCi（1.21 MBq）14C-bemcentinib的药物。受试者在研究机构内封闭至至少第8天。若满足以下出院标准，受试者于第8天出院：·质量平衡回收率≥90%，且·连续2个24小时周期内，合并排泄物（尿和粪）中回收的总放射性剂量<1%。

若第8天仍未达到这些出院标准，受试者须继续留院直至达到出院标准，最长至第15天。若第15天仍未达到标准，则要求受试者在非住院基础上再最多进行2次24小时排泄物样本采集，以便外推尿排泄和粪排泄数据。如有需要，这2次额外的非住院24小时采集分别于第22天和第29天早晨开始（并分别于第23天和第30天采集间隔结束时送至研究现场）。若第二次采集时受试者仍未达到所需标准，则根据研究者和申办方的决定，受试者退出研究。给药后4小时内发生呕吐的受试者，若无安全性顾虑，则于当天从研究现场出院，出院后完成研究程序。预计每名受试者参与研究的总时长（从筛选至门诊访视[如需要]）最长为大约

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。