PV-10 化学消融治疗肝癌研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项评估 PV-10 化学消融治疗肝癌的研究。覆盖肝转移癌、肝细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性眼黑色素瘤、转移性葡萄膜黑色素瘤、转移性肺癌、转移性结肠癌和转移性结直肠癌等病种
基本信息
资源简介
PV-10 化学消融治疗肝癌研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项评估 PV-10 化学消融治疗肝癌的研究。覆盖肝转移癌、肝细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性眼黑色素瘤、转移性葡萄膜黑色素瘤、转移性肺癌、转移性结肠癌和转移性结直肠癌等病种。受试者将进入四个预设队列之一（主研究组、扩展队列 1、扩展队列 2 或扩展队列 3）。主研究组中，初始三名受试者按每 cc 病灶体积 0.25 mL PV-10 单病灶给药，若 28 天随访内未出现新的持续性 CTCAE 3 级及以上非血液学毒性或任何 4 级血液学毒性，则再入组三名受试者并以每 cc 病灶体积 0.50 mL PV-10 治疗。可用于肿瘤治疗相关研究（来源 clinicaltrials.g。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：肝转移癌、肝细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性眼黑色素瘤、转移性葡萄膜黑色素瘤、转移性肺癌、转移性结肠癌、转移性结直肠癌。受试者将入组四个预设队列之一（主研究组、扩展队列 1、扩展队列 2 或扩展队列 3）。主研究组。初始三名患有 HCC 或肝转移癌的受试者将接受每 cc 病灶体积（Lv）0.25 mL PV-10，单病灶给药（最大剂量为 7.5 mL PV-10）。如果初始三名受试者中无人在 28 天随访期内出现新的持续性 CTCAE 3 级或以上非血液学毒性或任何 4 级血液学毒性，则将再入组三名受试者，并以每 cc Lv 0.50 mL PV-10 进行类似治疗（最大剂量为 15 mL PV-1
【主题与分类】
主题标签：Cancer Metastatic to the Liver、Hepatocellular Carcinoma、Metastatic Melanoma、Metastatic Ocular Melanoma、Metastatic Uveal Melanoma、Metastatic Lung Cancer、Metastatic Colon Cancer、Metastatic Colorectal Cancer、Metastatic Breast Cancer、Metastatic Pancreatic Cancer。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00986661
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00986661
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：转移至肝脏的癌症、肝细胞癌、转移性黑色素瘤、转移性眼黑色素瘤、转移性葡萄膜黑色素瘤、转移性肺癌、转移性结肠癌、转移性结直肠癌。受试者将入组四个计划队列之一（主研究组、扩展队列1、扩展队列2或扩展队列3）。主研究组。三名初始受试者，患有HCC或转移至肝脏的癌症，将接受按病灶体积（Lv）每cc 0.25 mL PV-10的剂量，注射至单个病灶（最大剂量不超过7.5 mL PV-10）。如果初始三名受试者中无一人在28天随访期内出现新的持续性CTCAE 3级或以上非血液学毒性或任何4级血液学毒性，则将再入组三名受试者，并以每cc Lv 0.50 mL的PV-10剂量（最大剂量不超过15 mL PV-10）进行类似治疗，前提是未出现新的持续性3级或以上非血液学毒性或任何4级血液学毒性。扩展队列1（EC1：PV-10联合/不联合检查点抑制）。
在主研究组中证明安全性和耐受性后，最多48名额外的癌症肝转移或HCC受试者将入组扩展队列1（EC1）。受试者将接受PV-10治疗，给药剂量为每cc Lv 0.50 mL（PV-10最大剂量为15 mL）。在任何PV-10治疗周期中，受试者可接受最多两个病灶的注射。只要未发生新的持续性3级或以上非血液学毒性（疲劳除外）或任何4级血液学毒性，入组将继续进行。扩展队列2（EC2：PV-10联合检查点抑制）。在主研究组中证明安全性和耐受性后，最多12名在标准治疗检查点抑制疗法（即抗PD-1治疗）背景下患有HCC的额外受试者将入组扩展队列2（EC2）。受试者将接受PV-10治疗，给药剂量为每cc Lv 0.50 mL（PV-10最大剂量为15 mL）。在任何PV-10治疗周期中，受试者可接受最多两个病灶的注射。只要未发生新的持续性3级
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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