Selpercatinib（LOXO-292）治疗晚期实体瘤、RET融合阳性实体瘤及甲状腺髓样癌的研究（LIBRETTO-001）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03157128

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、结肠癌、任何实体瘤。这是一项开放标签、多中心的1/2期研究，受试者为晚期实体瘤患者，包括RET融合阳性实体瘤、MTC及其他RET激活的肿瘤。该试验将分为两部分进行：1期（剂量递增——已完成）和2期（剂量扩展）。晚期癌症患者若已对现有标准疗法进展或不耐受，或不存在标准或可用的治愈性疗法，或根据研究者判断，他们不太可能耐受或从适当的标准治疗中获得显著临床获益，或拒绝标准治疗，则符合入组条件。已选择160毫克（mg）每日两次（BID）的剂量作为推荐的2期剂量（RP2D）。

约875名患有晚期实体瘤且肿瘤和/或血液中携带RET基因改变的参与者将被纳入以下六个2期队列之一：

• 队列1：除NSCLC或甲状腺癌以外的晚期RET融合阳性实体瘤，适用于一线治疗后进展或不耐受的参与者（开放）
• 队列2：除NSCLC或甲状腺癌以外的晚期RET融合阳性实体瘤，适用于未经治疗的参与者（开放）
• 队列3：晚期RET突变型MTC参与者，适用于一线治疗后进展或不耐受的参与者（已关闭）
• 队列4：晚期RET突变型MTC参与者，适用于未经治疗的参与者（已关闭）
• 队列5：除NSCLC或甲状腺癌以外的晚期RET改变实体瘤参与者，以及RET突变型MEN2谱系肿瘤（如嗜铬细胞瘤）且不符合队列1-4条件的参与者。详见入排标准（开放）
• 队列6：其他符合队列1-5条件、但因不耐受而停用另一种RET抑制剂的参与者，经申办方事先批准后可能符合条件（已关闭）

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。