NIR178联合PDR001治疗实体瘤与非霍奇金淋巴瘤的II期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03207867

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

适应症：NSCLC（非小细胞肺癌）、RCC（肾细胞癌）、胰腺癌、尿路上皮癌、头颈部癌、DLBCL（弥漫性大B细胞淋巴瘤）、MSS（微卫星稳定结肠癌）、TNBC（三阴性乳腺癌）。这是一项开放标签、多部分、II期研究，评估NIR178与PDR001联合治疗晚期实体瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。该研究包括三个部分：* 第1部分：在实体瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中采用多臂贝叶斯自适应信号发现设计，NIR178连续给药联合PDR001。* 第2部分：在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中探索NIR178连续和间歇给药方案联合PDR001。* 第3部分：进一步评估NIR178联合PDR001的最佳间歇或连续给药方案（若根据第2部分结果选定）。截至方案修正案6，第3部分探索了NIR178薄膜衣片（FCT）制剂连续给药联合PDR001在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的安全性和药代动力学。

此外，在日本还开展了一项独立的安全性导入期研究，以充分表征NIR178作为单药以及与PDR001联合用药时的安全性和药代动力学特征。入组本研究的患者接受NIR178每日两次（BID）持续给药，或按照指定的间歇性方案在PDR001输注前60分钟内给药。PDR001 400 mg通过静脉输注给药，输注时间为30分钟，每4周一次。每个治疗周期为28天。入组日本安全性导入期部分的患者在第一周期（28天）接受NIR178单药治疗。如果患者完成第1周期且未出现剂量限制性毒性（DLT），则从第2周期开始启动与PDR001的联合治疗，并继续以相同剂量的NIR178给药。本研究日本安全性导入期部分的一个额外队列从第1周期开始即接受NIR178与PDR001联合治疗。如果患者完成第1周期且未出现DLT，则继续

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。