CTX-8371 晚期恶性肿瘤患者中的一期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 CTX-8371 在晚期恶性肿瘤患者中开展的一期、开放标签、首次人体试验

基本信息
资源简介
CTX-8371 晚期恶性肿瘤患者中的一期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 CTX-8371 在晚期恶性肿瘤患者中开展的一期、开放标签、首次人体试验。覆盖非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤。研究评估 CTX-8371 单药的安全性、耐受性、免疫原性和药代动力学特征,并初步评估抗肿瘤活性,分为剂量递增和剂量扩展两个队列。数据可用于了解该药物早期临床研究的设计与结局(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤。这项一期、开放标签、首次人体研究将评估 CTX-8371 单药的安全性、耐受性、免疫原性和药代动力学特征。还将评估 CTX-8371 的初步抗肿瘤活性。该研究将在 2 个队列中进行:剂量递增和剂量扩展。剂量递增队列将采用 3+3 设计,评估五个剂量水平(0.1-10.0 mg/kg)的 CTX-8371,每 2 周一次静脉输注给药。剂量扩展队列中的患者将按 1:1 分配接受 3.0 mg/kg 或 10.0 mg/kg 的 CTX-8371 静脉输注。
【主题与分类】
主题标签:Non Small Cell Lung Cancer、Triple Negative Breast Cancer、Hodgkin Lymphoma、Head and Neck Squamous Cell Carcinoma、Malignant Melanoma。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06150664
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤。这项1期、开放标签、首次人体研究将评估CTX-8371单药治疗的安全性、耐受性、免疫原性和药代动力学特征。还将评估CTX-8371的初步抗肿瘤活性。该研究将分为2个队列进行:剂量递增和剂量扩展。剂量递增队列将采用3+3设计,评估五个剂量水平(0.1-10.0 mg/kg)的CTX-8371,每2周一次静脉输注给药。剂量扩展队列的患者将按1:1分配接受3.0 mg/kg或10.0 mg/kg的CTX-8371静脉输注。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




