NKTR-214联合Nivolumab及其他抗癌疗法治疗选定晚期实体瘤的剂量递增与队列扩展研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02983045

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、HR+/HER2-乳腺癌、胃癌。第一部分入组了晚期或转移性黑色素瘤、肾细胞癌(RCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌或三阴性乳腺癌(TNBC)患者，旨在确定NKTR 214 + 纳武利尤单抗双药治疗的推荐二期剂量(RP2D)或最大耐受剂量(MTD)。第二部分入组了晚期或转移性实体瘤恶性肿瘤患者(包括9种肿瘤类型，由与第一部分相同的5种肿瘤类型，加上激素受体阳性人表皮生长因子受体2[HER 2]阴性乳腺癌[HR+ HER2- BC]、胃癌、结直肠癌和小细胞肺癌[SCLC]组成)，以评估RP2D的疗效。第三部分入组了一线治疗(1L)环境下晚期或转移性黑色素瘤、RCC、NSCLC或尿路上皮癌(UCC)患者，以评估NKTR 214 + 纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗三药治疗的安全性和耐受性。评估了三种给药方案，以确定研究第四部分的RP2D给药方案。

第四部分计划入组晚期或转移性黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌或尿路上皮癌患者，以进一步评估RP2D三联方案在第三部分3种给药方案下的疗效。患者同时入组各肿瘤队列。所有入组研究的患者均按照RECIST标准密切监测安全性、耐受性和缓解情况。主要疗效终点为RP2D双联方案下采用RECIST 1.1评估的客观缓解率（ORR）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。