人参皂苷Rg3胶囊预防肝细胞癌术后复发疗效与安全性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01717066

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数据说明

适应症：I期肝细胞癌、II期肝细胞癌。1. 研究设计 一项在中国六家三级中心开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3期试验：东方肝胆外科医院、中山医院、同济医院、西南医院、中山大学肿瘤防治中心及哈尔滨医科大学附属第一医院。2. 研究人群 年龄18-75岁、经组织病理学确诊为肝细胞癌并接受根治性意向切除、术后八周内无残留病灶证据的合格患者。患者须具有Child-Pugh A级肝功能及美国东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1。完整的入选标准见“入选标准”部分。3. 治疗分组 人参皂苷Rg3组：术后标准护理加口服人参皂苷Rg3。安慰剂组：术后标准护理加匹配的口服安慰剂。

随机分组后至复发前，禁止使用其他辅助抗癌治疗，包括经动脉化疗栓塞、干扰素、靶向治疗、免疫检查点抑制剂及抗癌中草药。4. 随机化与盲法 患者通过交互式网络应答系统按2：1比例随机分配接受人参皂苷Rg3或安慰剂。随机化采用区组长度为六的置换区组，并按性别、肿瘤大小（≤3 cm vs >3 cm）、肿瘤数目（单发 vs 多发）及微血管侵犯状态进行分层。分配序列对入组人员设盲。患者、研究者及试验工作人员对治疗分配均设盲。5. 剂量、给药及治疗持续时间 治疗于随机分组后七天内开始。人参皂苷Rg3组：口服人参皂苷Rg3，20 mg每日两次（每日40 mg）。安慰剂组：匹配安慰剂，每次两粒胶囊，每日两次。两组均持续治疗直至发生RFS事件（首次记录的复发o

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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