肝细胞癌中激酶增强T细胞介导细胞毒性的体外共培养CRISPR筛选支持数据
该数据集为肝细胞癌（HCC）中激酶增强T细胞介导细胞毒性的体外共培养CRISPR筛选的支持数据，来源于datahub.hku.hk，作者Ka Hei Lam，发布于2024年10月3日
基本信息
资源简介
肝细胞癌中激酶增强T细胞介导细胞毒性的体外共培养CRISPR筛选支持数据
Supporting data for “In vitro co-culture CRISPR screen for kinase potentiating T cell-mediated cytotoxicity in hepatocellular carcinoma”
该数据集为肝细胞癌（HCC）中激酶增强T细胞介导细胞毒性的体外共培养CRISPR筛选的支持数据，来源于datahub.hku.hk，作者Ka Hei Lam，发布于2024年10月3日。数据围绕肿瘤内在激酶与细胞毒性T淋巴细胞（CTL）杀伤之间的关系，通过激酶组敲除CRISPR筛选在体外肿瘤-T细胞共培养体系中鉴定参与HCC细胞免疫逃逸的激酶，并结合TCGA HCC数据集的TIDE分析候选基因。该数据可用于研究HCC免疫治疗耐药机制及筛选增强免疫检查点阻断疗效的潜在靶点（来源 figshare，CC BY-NC 4.0 许可）。
【数据集背景】
源站首次发布：2024-10-03。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：肝细胞癌（HCC）患者对免疫检查点阻断（ICB）的总体缓解率仍不理想，凸显了亟需识别耐药因素并开发协同策略以增强ICB抗肿瘤活性的必要性。细胞毒性T淋巴细胞（CTL）是抗肿瘤免疫反应的核心效应细胞。理解肿瘤内在激酶与CTL介导的细胞毒性之间的关系，可能揭示促进免疫治疗疗效的新机制。在此，我们在体外肿瘤-T细胞共培养系统中进行了激酶组敲除（KO）CRISPR筛选，以鉴定HCC细胞中参与逃逸细胞毒性T细胞杀伤的免疫逃逸的激酶。在排名靠前的耗竭候选基因中，对癌症基因组图谱（TCGA）HCC数据集的肿瘤免疫功能障碍与排斥（TIDE）分析显示，较高的suppressor of morp
【数据结构与技术规格】
数据集 DOI：10.25442/hku.27060052.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Cancer cell biology。主题标签：HCC。本站分类：肿瘤/肝癌。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer cell biology。
【获取与许可】
源站页面：https://datahub.hku.hk/articles/dataset/Supporting_data_for_i_In_vitro_i_co-culture_CRISPR_screen_for_kinase_potentiating_T_cell-mediated_cytotoxicity_in_hepatocellular_carcinoma_/27060052
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Lam, Ka Hei (2024). Supporting data for “In vitro co-culture CRISPR screen for kinase potentiating T cell-mediated cytotoxicity in hepatocellular carcinoma”. HKU DataHub. Dataset
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- OpenDataLab:
数据说明
Ka Hei Lam (2024). Supporting data for “In vitro co-culture CRISPR screen for kinase potentiating T cell-mediated cytotoxicity in hepatocellular carcinoma” [Dataset]. http://doi.org/10.25442/hku.27060052.v1
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