ST003988：HDAC抑制剂romidepsin引起的脂质与细胞周期扰动使肝癌对RTK靶向治疗敏感并具免疫活性

资源简介

ST003988：HDAC抑制剂romidepsin引起的脂质与细胞周期扰动使肝癌对RTK靶向治疗敏感并具免疫活性

ST003988 是一项以液相色谱-质谱联用（LC-MS）为技术路线的代谢组学研究数据集，其英文标题为“Lipid and cell cycling perturbations driven by the HDAC inhibitor romidepsin render liver cancer vulnerable to RTK targeting and immunologically active”。从标题所指向的科学问题看，该研究围绕组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂 romidepsin 对肝癌的作用展开，关注其引发的脂质代谢与细胞周期扰动，以及由此带来的肿瘤对受体酪氨酸激酶（RTK）靶向治疗的易感性变化和免疫活性改变。

【数据集背景】

该数据集在收录体系中归入肿瘤／肝癌这一分类，说明其研究对象与肝脏恶性肿瘤相关。研究涉及的干预因素是 HDAC 抑制剂 romidepsin，这是一类通过影响染色质乙酰化状态来调节基因表达的化合物。标题提示，romidepsin 的处理会在脂质层面与细胞周期层面同时造成扰动，而这种扰动并非孤立事件，而是与肿瘤细胞对 RTK 靶向药物的应答、以及肿瘤免疫相关活性的改变联系在一起。换言之，该研究试图把表观遗传药物、代谢重编程、信号通路靶向与免疫应答这几条线索串联起来。关于研究的具体科学假设、实验设计动机、既往研究基础以及所针对的肝癌亚型，源站未提供。

【数据内容】

从技术类型看，该数据集属于代谢组学数据，检测平台为 LC-MS，即液相色谱分离与质谱检测相结合的分析方式，通常用于对小分子代谢物及脂质类成分进行相对或绝对定量。研究物种标注为人（Homo sapiens），即样本来源为人类。数据集标题中明确出现“lipid”一词，提示脂质相关代谢物是该研究关注的重要内容之一。除上述信息外，样本数量、分组方式、检测到的代谢物或脂质种类数目、原始数据文件格式与体积、是否包含定性注释表与定量矩阵等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自代谢组学工作台（metabolomicsworkbench.org），这是其对外发布与索引的来源站点。研究工作由 CNRS 完成，即法国国家科学研究中心。来源站对该条目给出的描述十分简要，仅说明这是一项采用 LC-MS 技术的代谢组学研究，物种为人，完成机构为 CNRS。至于样本采集流程、伦理审批信息、队列或细胞模型的具体来源、色谱柱与流动相条件、质谱仪器型号与采集参数、数据预处理软件等细节，源站未提供。

【适用场景】

基于其分类与技术特征，该数据集可被用于与肝癌相关的代谢组学分析场景，尤其是围绕脂质代谢变化、细胞周期相关代谢扰动、HDAC 抑制剂药理机制、RTK 靶向治疗响应以及肿瘤免疫活性等方向的二次分析或横向比较。对于需要以 LC-MS 人类代谢组学数据作为参照或验证材料的研究者，该条目也可作为检索入口。需要说明的是，以上适用方向均来自数据集的归属分类与标题所反映的研究主题，具体可用于哪些分析、是否适合作为对照或验证集，仍需结合原始数据本身判断，源站未提供相关适用性说明。

【使用方法】

该数据集的具体获取方式、下载链接结构、文件组织方式、是否需注册或申请、配套的元数据表与数据处理建议，源站未提供。一般而言，LC-MS 代谢组学数据在下游使用中往往需要经过峰提取、对齐、归一化、注释与统计分析等步骤，但这些属于该技术领域的通用流程，并不代表该数据集已附带相应的处理结果或操作文档。

【质量与限制】

关于该数据集的质量控制信息，例如质控样本设置、内标使用、批间校正、缺失值比例、重复性指标等，源站未提供。其许可条款、使用限制与再分发条件同样未提供。使用者在引用或再利用前，应当自行核对原始条目所附的完整说明。此外，物种标注为人，意味着该数据反映的是人类样本或人类来源材料的结果，其结论能否外推到其他物种或模型，源站未提供依据。

【引用与许可】

该数据集的正式引用格式、作者列表、发表出处、DOI 或访问编号对应的许可协议，源站未提供。若需在论文或报告中使用该数据，建议直接访问代谢组学工作台上的对应条目，依据其页面所载信息完成引用与合规使用。