索拉非尼联合羟氯喹诱导肝癌自噬研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为肝细胞癌的 Phase 2 研究,评估在索拉非尼(SOR)基础上加用羟氯喹(HCQ)诱导自噬的用药方案

基本信息
资源简介
索拉非尼联合羟氯喹诱导肝癌自噬研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为肝细胞癌的 Phase 2 研究,评估在索拉非尼(SOR)基础上加用羟氯喹(HCQ)诱导自噬的用药方案。研究设两个队列:队列1为二线治疗,在患者进展时耐受的 SOR 剂量上加用 HCQ;队列2为未接受过 SOR 的患者,先接受 SOR 400 mg 每日两次口服,第15天起加用 HCQ 400 mg 每日口服。每周期28天,于指定时间点采集血样评估生物标志物,每2个周期进行疾病评估,并允许因不良事件调整剂量。数据可用于肝癌治疗方案的疗效与安全性预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肝细胞癌。Phase 2 研究,设两个队列:队列1:作为二线治疗,我们将在患者进展时耐受的 SOR 剂量上加用 HCQ。队列2:未接受过 SOR 的患者在 Cycle1 Day1(C1D1)接受 SOR 400 mg 口服每日两次。在 Cycle 1 Day 15,开始 HCQ 400 mg 口服每日一次。在临床实践中,可能需要降低 SOR 剂量。在 C1D15,SOR 可维持起始剂量或因毒性而降低。在 Cycle 2 Day 1,将评估 HCQ 和 SOR 的毒性。每个周期为28天。将在 Cycle 1 Day 1、Cycle 1 Day 15 和 Cycle 2 Day 1 采集血样以评估生物标志物。每2个周期进行疾病评估。对于索拉非尼(按标准治疗)和/或 HCQ(因与研究药物相关的3级或以上不良事件),允许因不良事件降低剂量。基于 i 也允许降低剂量
【主题与分类】
主题标签:Hepatocellular Cancer。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03037437
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:肝细胞癌。2期研究,分为两个队列:队列1:作为二线治疗,我们将在患者疾病进展时能够耐受的索拉非尼(SOR)剂量基础上加用羟氯喹(HCQ)。队列2:未接受过索拉非尼治疗的患者,在第1周期第1天(C1D1)开始口服索拉非尼400 mg,每日两次。在第1周期第15天,开始口服羟氯喹400 mg,每日一次。在临床实践中,可能需要降低索拉非尼剂量。在C1D15,索拉非尼可维持起始剂量或因毒性而减量。在第2周期第1天,将评估羟氯喹和索拉非尼的毒性。每个周期为28天。将在第1周期第1天、第1周期第15天和第2周期第1天采集血样以评估生物标志物。每2个周期进行疾病评估。允许因不良事件降低索拉非尼(按标准治疗)和/或羟氯喹的剂量,前提是3级或以上不良事件与研究药物相关。也可根据研究者的临床判断进行剂量降低。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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