Replicor 同情用药项目

Replicor 同情用药项目(RCAP)来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/肝癌相关数据集,覆盖 Viral Hepatitis B、Viral Hepatitis D、肝硬化、失代偿性肝硬化、肝性腹水、食管静脉曲张和肝细胞癌等主题

Replicor Inc.Replicor Inc.
clinicaltrials
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基因组Viral Hepatitis BViral Hepatitis DCirrhosis, LiverDecompensated CirrhosisAscites HepaticVarices, EsophagealHepatocellular Carcinoma
Replicor Compassionate Access Program

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Replicor 同情用药项目

(RCAP)来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/肝癌相关数据集,覆盖 Viral Hepatitis B、Viral Hepatitis D、肝硬化、失代偿性肝硬化、肝性腹水、食管静脉曲张和肝细胞癌等主题。该项目为对现有已批准或试验性疗法无应答、且面临疾病进展风险的 HBV 单感染或 HBV/HDV 共感染个体提供早期用药可及性。数据可用于了解核酸聚合物(NAP)联合治疗在肝硬化人群中的可及性场景及相关疾病负担研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:Viral Hepatitis B、Viral Hepatitis D、Cirrhosis, Liver、Decompensated Cirrhosis、Ascites Hepatic、Varices, Esophageal、Hepatocellular Carcinoma。核酸聚合物(NAPs)阻断乙型肝炎病毒(HBV)亚病毒颗粒的组装,并与小和大丁型肝炎病毒(HDV)抗原结合。在慢性 HBV 单感染中,这导致 HBsAg 快速消失;在慢性 HBV / HDV 共感染中,HBsAg 和 HDV RNA 同时消失。在先前仅限于无肝硬化患者的临床试验中,基于 NAP 的联合治疗(使用 REP 2139-Mg)在无治疗情况下实现了高比例的 HBV 和 HDV 功能性治愈。Replicor 同情用药项目(RCAP)为 HBV 单感染或 HBV / HDV 共感染、对现有已批准或试验性疗法无应答且面临进展危险的个体提供早期可及性。

【主题与分类】

主题标签:Viral Hepatitis B、Viral Hepatitis D、Cirrhosis, Liver、Decompensated Cirrhosis、Ascites Hepatic、Varices, Esophageal、Hepatocellular Carcinoma。本站分类:肿瘤/肝癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05683548

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05683548

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:乙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、肝硬化、失代偿期肝硬化、肝性腹水、食管静脉曲张、肝细胞癌。核酸聚合物(NAPs)可阻断乙型肝炎病毒(HBV)亚病毒颗粒的组装,并与小型和大型丁型肝炎病毒(HDV)抗原结合。在慢性HBV单一感染中,这导致HBsAg快速消失;在慢性HBV/HDV合并感染中,HBsAg和HDV RNA同时消失。在既往仅限于无肝硬化患者的临床试验中,基于NAP的联合治疗(使用REP 2139-Mg)在无治疗的情况下实现了高比例的HBV和HDV功能性治愈。Replicor同情用药获取计划(RCAP)为以下个体提供早期获取途径:患有HBV单一感染或HBV/HDV合并感染、对现有已批准或实验性治疗无应答且面临进展为晚期肝病风险或已进展至失代偿期肝硬化者。既往治疗的示例包括但不限于聚乙二醇干扰素(pegIFN)、bulevirtide或lonafarnib。

既往治疗失败且伴有代偿性肝硬化的受试者将接受REP 2139-Mg(250mg皮下注射,每周一次)、TDF(300mg口服,每日一次)和pegIFN(90μg皮下注射,每周一次),为期48周。伴有失代偿性肝硬化的受试者将接受REP 2139-Mg(250mg皮下注射,每周一次)和TDF(300mg口服,每日一次)。治疗期间,每周监测安全性,每4周评估疗效。在停用REP 2139-Mg和pegIFN后维持HBsAg消失6个月的患者,将有资格停用剩余的TDF治疗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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