酒精相关性肝炎再代偿研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项关于酒精相关性肝炎(AH)的前瞻性发病队列研究。参与者自确诊AH起被随访至死亡或退出队列,并在确诊后一个月内连续纳入

Nina KimerNina Kimer
clinicaltrials
浏览 7
医学影像预测Alcoholic Hepatitis (AH)
Recompensation in Alcohol Related Hepatitis

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

酒精相关性肝炎再代偿研究

Recompensation in Alcohol Related Hepatitis 数据集对应一项关于酒精相关性肝炎(Alcoholic Hepatitis,AH)的前瞻性发病队列研究,来源为 clinicaltrials.gov,主题标签为 Alcoholic Hepatitis (AH)。该研究在参与者被诊断为酒精相关性肝炎后启动随访,持续追踪至死亡或退出队列为止,并要求在确诊后一个月内连续纳入符合条件的人员。研究纳入所有确诊AH者,以及在住院期间无论因何原因入院而首次出现AH的患者。研究不干预AH、肝硬化或合并症的诊断与治疗过程。数据集整体围绕AH确诊人群的纵向观察展开,可用于了解该队列的纳入标准、随访安排与研究对象界定方式。

【数据集背景】

该数据集所依托的研究聚焦酒精相关性肝炎这一疾病人群。研究采用前瞻性发病队列设计,参与者从确诊酒精相关性肝炎(AH)开始进入随访,直至死亡或退出队列。纳入工作强调连续性:在确诊后一个月内连续纳入符合条件的对象。研究覆盖所有确诊AH的人员,以及在住院期间首次出现AH的患者,无论其入院原因是什么。研究明确不干扰AH、肝硬化及合并症的诊断或治疗,说明其观察性定位。

【数据内容】

源站描述显示,该研究以酒精相关性肝炎(AH)为核心条件,围绕确诊人群的随访展开。纳入标准包括:临床怀疑AH,并有生物化学指标支持(胆红素 50 mmol/l 或更高),同时具备超声或其他影像技术依据;以及签署知情同意书。排除标准包括:对AH诊断存在合理怀疑者;撤回知情同意者;以及符合纳入条件但研究程序被延迟或(源站描述在此处截断,后续内容未提供)的人员。数据内容的具体字段、变量与测量指标源站未提供。

【采集与来源】

数据来源站为 clinicaltrials.gov。研究采用前瞻性发病队列方式采集信息,参与者自AH确诊起被随访至死亡或退出队列,并在确诊后一个月内连续纳入。纳入对象覆盖所有确诊AH者及住院期间首次出现AH的患者,不受入院原因限制。研究不改变AH、肝硬化或合并症的诊疗过程。关于具体采集频率、采集工具与数据管理方式,源站未提供。

【适用场景】

基于现有描述,该数据集适用于围绕酒精相关性肝炎确诊人群的纵向队列研究场景,例如观察从确诊到死亡或退出队列期间的结局事件,或用于界定AH发病队列的纳入与排除标准。由于研究不干预诊疗,其设计适合作为观察性研究的参考。关于肿瘤/肝癌分类下的具体应用场景,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供具体的使用方法、数据访问方式或分析指引。已知的纳入与排除标准可作为理解队列构成的依据:纳入需临床怀疑AH并具备生物化学与影像学支持,且签署知情同意;排除诊断存疑、撤回同意及研究程序延迟者。具体操作流程源站未提供。

【质量与限制】

该研究为前瞻性发病队列,采用连续纳入与明确纳入排除标准,有助于界定研究对象。限制方面,源站描述在排除标准处截断,部分内容未完整提供;数据的具体规模、随访时长分布与缺失情况源站未提供。此外,研究不干预诊疗,相关临床信息依赖常规诊疗过程。关于数据质量评估指标,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可信息。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06740318

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:酒精性肝炎(AH)。在一项前瞻性发病率队列研究中,参与者将从确诊酒精相关性肝炎(AH)之时起接受随访,直至死亡或退出队列。参与者将在确诊后一个月内连续纳入。所有确诊AH者,以及所有在住院期间首次出现AH的患者,无论入院原因如何,均符合纳入条件。本研究不影响AH、肝硬化或合并症的诊断或治疗。纳入标准为:临床怀疑AH,并有生化检查(胆红素50 mmol/l或更高)及超声或其他影像技术支持;签署知情同意书。排除标准为:对AH诊断存在合理怀疑者;撤回知情同意者;符合纳入条件但研究方案在怀疑AH诊断后两个月内延迟或未启动者;肝细胞癌患者。被转诊至胃肠科住院或门诊的参与者将获得纳入邀请。

戒酒干预:所有在AHH胃肠科接受治疗的AH患者,以及因此参与本研究的所有受试者,都将获得标准治疗,包括营养补充、支持性照护以及并发症或合并症的医疗处理。入院后前3个月内将提供戒酒支持,包括戒断症状和渴求的药物治疗、一到三次结构化动机性访谈,以及转介至市政提供的酒精治疗服务。患者病历数据:将从患者记录中提取以下信息:住院日期和住院时长;住院原因;诊断;生化指标;内镜检查结果。数据和个人信息按照现行丹麦法律、《数据保护法》以及《数据保护条例》的规定进行登记和监控。问

数据加载示例(图像类)

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import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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