中晚期肝癌真实世界治疗模式与生存结局数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07449637

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：BCLC B期肝细胞癌。研究目的：- 评估在三级医疗中心接受治疗的中期肝细胞癌（BCLC-B）患者的真实世界治疗模式及生存结局。研究设计：- 观察性队列研究。研究地点：- Sohag肿瘤中心单中心研究。研究期间：- 2020年1月1日至2025年12月31日。样本量：* 预期队列：120-300例患者。* 足以在真实世界研究中开展生存分析及多变量建模。数据收集 1. 基线特征：* 年龄、性别 * 肝病病因（HBV、HCV、MASH等）* AFP水平 * Child-Pugh评分 * ALBI分级 * 肿瘤负荷（病灶数目、最大病灶大小、双叶受累）2. 治疗变量 * 初始治疗类型 * TACE次数 * 至TACE难治的时间 * 全身治疗的使用（酪氨酸激酶抑制剂、免疫治疗、联合方案）* 治疗序贯 统计分析：* 统计分析将采用SPSS 24.0软件（SPSS, Inc., Chicago, IL）进行。* 基线特征的描述性统计。* OS和PFS的Kaplan-Meier生存曲线。

• 组间比较采用对数秩检验。 * 多变量Cox比例风险回归分析用于识别生存预测因素。 * 亚组分析： * 最多7个病灶以内 vs 超出。 * Child-Pugh A级 vs B级。 * 仅TACE vs 序贯/系统治疗。 研究目标： 1. 主要目标 - 估计接受真实世界治疗的中期HCC患者的总生存期（OS）。 2. 次要目标 * 描述真实世界治疗模式（一线、后续线、联合治疗）及治疗变更时间。 * 按治疗组估计无进展生存期（PFS）和治疗失败时间（TTF）。 * 评估各治疗组的安全性信号（因治疗相关并发症住院）。 * 识别生存预测因素，包括： * 肿瘤负荷。 * Child-Pugh分级。 * 实验室标志物（AFP、胆红素、白蛋白）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。