吉西他滨联合顺铂后放疗对比观察治疗不可手术的局限性肝癌

条件:III 期肝内胆管癌、IVA 期肝内胆管癌。主要目标:I. 评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加用肝脏定向放疗对总生存期(OS)的影响

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其他预测肝内胆管癌放疗总生存期局部控制不良事件
Radiation Therapy vs. Observation Following Gemcitabine and Cisplatin for Inoperable Localized Liver Cancer

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

吉西他滨联合顺铂后放疗对比观察治疗不可手术的局限性肝癌

本数据集围绕一项针对不可切除、局限性肝内胆管癌的临床研究展开,英文名称为 Radiation Therapy vs. Observation Following Gemcitabine and Cisplatin for Inoperable Localized Liver Cancer。该研究关注在接受吉西他滨与顺铂治疗后,比较肝脏定向放疗与观察两种策略的效果。研究纳入的条件为 III 期肝内胆管癌和 IVA 期肝内胆管癌。主要目标在于评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加用肝脏定向放疗对总生存期(OS)的影响。数据集来源于 clinicaltrials.gov,本站归类为肿瘤 / 肝癌方向,主题标签同样指向 III 期与 IVA 期肝内胆管癌。整体而言,该数据集适合用于了解该临床研究的设计目标、适用人群与结局评价维度。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于不可切除、局限性肝内胆管癌这一治疗难度较高的情形。根据源站描述,研究条件明确为 III 期肝内胆管癌与 IVA 期肝内胆管癌。研究背景涉及在吉西他滨和顺铂治疗之后,进一步比较肝脏定向放疗与观察策略。其核心问题在于:对于无法手术切除且病变局限的肝内胆管癌患者,在既有药物治疗基础上加用肝脏定向放疗,是否能够带来额外获益。该研究以总生存期为主要评价目标,同时关注局部控制、不良事件和区域控制等次要目标,体现了对疗效与安全性双重维度的考察。

【数据内容】

数据内容主要围绕该临床研究的目标与评价指标展开。主要目标为评估加用肝脏定向放疗对总生存期(OS)的影响。次要目标包括:评估加用肝脏定向放疗对局部控制的影响;评估加用肝脏定向放疗对不良事件的影响;评估加用肝脏定向放疗对区域控制的影响。源站描述在第四条次要目标处未完整呈现,因此该条后续内容源站未提供。主题标签包括 Stage III Intrahepatic Cholangiocarcinoma 与 Stage IVA Intrahepatic Cholangiocarcinoma。本站分类为肿瘤 / 肝癌。除上述内容外,关于具体样本量、研究周期、入排标准、统计方法、数据字段结构等信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件、主要目标与部分次要目标。数据集英文名称为 Radiation Therapy vs. Observation Following Gemcitabine and Cisplatin for Inoperable Localized Liver Cancer。本站分类为肿瘤 / 肝癌。主题标签为 Stage III Intrahepatic Cholangiocarcinoma 与 Stage IVA Intrahepatic Cholangiocarcinoma。关于采集时间、采集方式、更新频率、原始文件格式、数据清洗流程等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解不可切除、局限性肝内胆管癌相关临床研究的研究者、临床医生、医学信息分析人员或证据汇总人员。其可用场景包括:梳理该研究的主要与次要评价目标;了解以总生存期、局部控制、不良事件和区域控制为维度的结局评价框架;识别该研究关注的人群为 III 期与 IVA 期肝内胆管癌患者;以及在肿瘤 / 肝癌分类下进行主题归集与检索。由于源站未提供完整研究方案、统计结果或患者层面数据,该数据集不适用于直接开展个体患者预后判断、疗效比较或安全性结论推导。

【使用方法】

使用时可依据研究英文名称、来源站、本站分类和主题标签进行检索与归类。可将主要目标与次要目标作为理解该研究评价框架的入口:主要目标对应总生存期,次要目标对应局部控制、不良事件与区域控制。对于第四条次要目标,因源站描述未完整呈现,应标注为源站未提供,不宜补全或推断。若需进一步分析,应回到 clinicaltrials.gov 对应记录获取完整信息。关于具体操作步骤、数据下载方式、接口调用方法等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容以研究条件与目标为主。其限制在于:源站描述在次要目标部分出现截断,导致第四条次要目标的完整内容无法确认;同时,源站未提供样本量、研究设计细节、随访时长、统计分析方法、结果数据、不良事件具体类型与发生率、局部控制与区域控制的定义及判定标准等。因此,该数据集更适合作为研究背景与目标框架的索引性资料,而非完整证据来源。任何关于疗效、安全性或生存获益的结论,均不能仅凭该数据集内容得出。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。引用时应注明数据集英文名称 Radiation Therapy vs. Observation Following Gemcitabine and Cisplatin for Inoperable Localized Liver Cancer,并说明来源站为 clinicaltrials.gov。关于许可条款、使用限制、二次分发要求、商业使用规定等,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02200042

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病阶段:III期肝内胆管癌、IVA期肝内胆管癌。主要目标:I. 评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加入肝脏定向放疗对总生存期(OS)的影响。次要目标:I. 评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加入肝脏定向放疗对局部控制的影响。II. 评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加入肝脏定向放疗对不良事件的影响。III. 评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加入肝脏定向放疗对区域控制的影响。IV. 评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加入肝脏定向放疗对远处转移的影响。V. 评估在不可切除、局限性肝内胆管癌患者中,加入肝脏定向放疗对无进展生存期的影响。

研究治疗完成后,患者每3个月随访一次,持续3年,之后每6个月随访一次,持续2年。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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