ASLAN001(Varlitinib)治疗晚期/转移性肝细胞癌的1b期试验
条件:晚期/转移性肝细胞癌。目前尚无有效且获批的晚期/转移性HCC二线治疗方案。在经ASLAN001(Varlitinib)治疗的HCC PDX模型中,对Cdc2和pAKT的剂量依赖性抑制也表明对PI3K通路有强效抑制作用

基本信息
资源简介
ASLAN001(Varlitinib)治疗晚期/转移性肝细胞癌的1b期试验
该数据集围绕 ASLAN001(Varlitinib)在晚期/转移性肝细胞癌(HCC)患者中开展的 Phase 1b 研究,属于肿瘤/肝癌分类,来源于 clinicaltrials.gov。所涉疾病为晚期/转移性肝细胞癌,目前尚无有效且获批的二线治疗选择。ASLAN001(Varlitinib)是一种针对 HER1(EGFR)、HER2 和 HER4 的小分子酪氨酸激酶抑制剂。相关体内研究显示,在表达 HER2/3 的 HCC PDX 模型中,经 ASLAN001(Varlitinib)治疗可抑制 pERB B2/3、pERK1 和 pERK2;在 HCC PDX 模型中,对 Cdc2 和 pAKT 的剂量依赖性抑制也提示对 PI3K 通路具有强效抑制作用。该研究的一个关键目标是确定 ASLAN001(Varlitinib)在晚期/转移性 HCC 患者中的最大耐受剂量(MTD)。
【数据集背景】
晚期/转移性肝细胞癌缺乏有效且获批的二线治疗选择,这是该研究开展的重要临床背景。ASLAN001(Varlitinib)作为靶向 HER1(EGFR)、HER2 和 HER4 的小分子酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制与 HCC 中相关信号通路的抑制有关。源站描述还提到,HCC 及匹配的非肿瘤组织中 EGFR 过表达检出率分别为 32.5% 和 28.6%;此外,HCC 组织中分别有 39.4% 和 33.3% 检出错义突变和无义突变。这些信息构成了该数据集所对应研究的疾病与分子背景。
【数据内容】
该数据集对应的研究关注 ASLAN001(Varlitinib)在晚期/转移性 HCC 患者中的应用,核心内容之一是确定该药物在晚期/转移性 HCC 患者中的最大耐受剂量(MTD)。源站描述还涉及该药物对 HER1(EGFR)、HER2 和 HER4 的抑制作用,以及在 HCC PDX 模型中观察到的 pERB B2/3、pERK1、pERK2、Cdc2 和 pAKT 等指标变化。除上述内容外,源站未提供更细化的数据字段、变量列表或统计结果。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,分类为肿瘤/肝癌,主题标签为 Advanced/Metastatic Hepatocellular Carcinoma。源站描述提供了研究条件、药物机制、PDX 模型研究结果以及 EGFR 过表达和突变检出比例等信息。关于具体的采集时间、采集机构、样本量、随访安排和数据提取流程,源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解 ASLAN001(Varlitinib)在晚期/转移性 HCC 中的 Phase 1b 研究背景,包括最大耐受剂量(MTD)确定这一研究目标,以及 HER1(EGFR)、HER2、HER4 抑制和 PI3K 通路相关机制信息。也可用于参考 HCC 中 EGFR 过表达及突变检出情况的背景数据。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据结构说明或分析指南。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,涉及的研究条件为晚期/转移性 HCC,核心目标包括确定 ASLAN001(Varlitinib)的最大耐受剂量(MTD)。源站描述中部分内容以“Afte”截断,未提供完整信息。关于数据完整性、准确性验证、样本量、统计效力及偏倚控制等质量相关信息,源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可信息。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03499626
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
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- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:晚期/转移性肝细胞癌。* 目前尚无有效且获批的晚期/转移性HCC二线治疗方案。* ASLAN001(Varlitinib)是一种针对HER1(EGFR)、HER2和HER4的小分子酪氨酸激酶抑制剂。* 在表达HER2/3的HCC PDX模型中的体内研究表明,使用ASLAN001(Varlitinib)治疗可抑制pERB B2/3、pERK1和pERK 2。在经ASLAN001(Varlitinib)治疗的HCC PDX模型中,Cdc2和pAKT的剂量依赖性抑制也表明对PI3K通路具有强效抑制作用。* 在HCC及配对的非肿瘤组织中,分别检测到EGFR过表达的比例为(32.5%)和(28.6%)。此外,在HCC组织中分别检测到错义突变和无义突变的比例为(39.4%)和(33.3%)。* 确定ASLAN001(Varlitinib)在晚期/转移性HCC患者中的最大耐受剂量(MTD)。* 在确定推荐剂量后,本研究的Ib期部分将评估ASLAN001(Varlitinib)在索拉非尼治疗后进展的HCC患者中的疗效。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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