Iparomlimab与Tuvonralimab联合仑伐替尼、放疗及HAIC治疗伴门静脉癌栓肝细胞癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、单中心、单臂II期研究,评估iparomlimab与tuvonralimab(QL1706)联合仑伐替尼、放疗及肝动脉灌注化疗(HAIC)作为伴门静脉癌栓肝细胞癌一线多模式治疗方案的疗效与安全性

基本信息
资源简介
Iparomlimab与Tuvonralimab联合仑伐替尼、放疗及HAIC治疗伴门静脉癌栓肝细胞癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、单中心、单臂II期研究,评估iparomlimab与tuvonralimab(QL1706)联合仑伐替尼、放疗及肝动脉灌注化疗(HAIC)作为伴门静脉癌栓肝细胞癌一线多模式治疗方案的疗效与安全性。计划入组35例受试者,治疗按序贯方式给药。数据可用于肝癌免疫联合治疗及门静脉癌栓相关疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:HCC - 肝细胞癌。这是一项前瞻性、单中心、单臂II期研究,旨在评估由iparomlimab与tuvonralimab(QL1706)、仑伐替尼、放疗及肝动脉灌注化疗(HAIC)组成的多模式一线治疗策略在肝细胞癌(HCC)伴门静脉癌栓(PVTT)患者中的疗效与安全性。计划共入组35名受试者。治疗将按以下顺序给药。Iparomlimab与tuvonralimab(QL1706)将在每个3周周期的第1天以7.5 mg/kg的剂量静脉给药,每次输注持续30-60分钟。仑伐替尼将每日口服一次,体重<60 kg的受试者为8 mg,体重≥60 kg的受试者为12 mg。针对PVTT的外照射放疗将开始,
【主题与分类】
主题标签:HCC - Hepatocellular Carcinoma。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07776080
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数据说明
条件:HCC——肝细胞癌。这是一项前瞻性、单中心、单臂II期研究,旨在评估由iparomlimab和tuvonralimab(QL1706)、仑伐替尼、放疗及肝动脉灌注化疗(HAIC)组成的多模式一线治疗策略在肝细胞癌(HCC)合并门静脉癌栓(PVTT)患者中的疗效与安全性。计划入组35例受试者。治疗将按以下顺序实施。iparomlimab和tuvonralimab(QL1706)将于每3周周期第1天以7.5 mg/kg剂量静脉给药,每次输注时间30-60分钟。仑伐替尼将口服,每日一次,体重<60 kg的受试者剂量为8 mg,体重≥60 kg者为12 mg。针对PVTT的外照射放疗将于首次给予QL1706后7天内开始。放疗靶区将包括PVTT。大体肿瘤体积将基于增强影像的静脉期或延迟期进行勾画。按方案将增加约5-15 mm的计划靶区外放边界。
立体定向体部放疗的总剂量为18-40 Gy,每次分割剂量为3-6 Gy。HAIC将与QL1706的第二周期联合启动。仑伐替尼将在HAIC前停用3天,HAIC后停用7天。根据参与者的临床状况和实验室检查结果,研究者可酌情延长中断期。HAIC将采用基于FOLFOX的方案,通过选择性置于主要肿瘤供血肝动脉的导管进行。奥沙利铂将以85 mg/m²经肝动脉灌注给药,持续3小时,随后以200 mg/m²给予亚叶酸钙,持续3-5小时。随后,氟尿嘧啶将以400 mg/m²经肝动脉注射给药,继以2400 mg/m²经肝动脉持续灌注,持续
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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