HNF1-alpha失活独立于SREBP1和ChREBP激活促进人肝细胞腺瘤脂肪生成
研究聚焦于TCF1(编码HNF1a)双等位基因失活突变所导致的显著脂肪变性表型,通过转录组谱分析结合定量RT-PCR、western-blotting和脂质谱验证,揭示突变HCA中糖异生受抑、糖酵解、柠檬酸穿梭和脂肪酸合成激活的分子特征,并提示L-FABP下调可能影响脂肪酸转运

基本信息
资源简介
HNF1-alpha失活独立于SREBP1和ChREBP激活促进人肝细胞腺瘤脂肪生成
HNF1-alpha inactivation promotes lipogenesis in human hepatocellular adenoma independently of SREBP1 & ChREBP activation
该数据集来自NCBI GEO(GSE7473),包含1个文件GSE7473_series_matrix.txt.gz,基于GPL96平台对人类肝细胞腺瘤(HCA)进行微阵列转录组分析。研究聚焦于TCF1(编码HNF1a)双等位基因失活突变所导致的显著脂肪变性表型,通过转录组谱分析结合定量RT-PCR、western-blotting和脂质谱验证,揭示突变HCA中糖异生受抑、糖酵解、柠檬酸穿梭和脂肪酸合成激活的分子特征,并提示L-FABP下调可能影响脂肪酸转运。数据可用于肝癌脂肪生成机制的分类与表达谱研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 06 200。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):在50%的肝细胞腺瘤(HCA)中鉴定出转录因子1基因(TCF1)的双等位基因失活突变,该基因编码肝细胞核因子1a(HNF1a),这些肿瘤表型特征为显著的脂肪变性。为理解这种异常脂质储存的分子基础,我们进行了微阵列转录组分析,并通过定量RT-PCR、western-blotting和脂质谱分析进行验证。在突变HCA中,我们显示糖异生受到抑制,并与糖酵解、柠檬酸穿梭和脂肪酸合成的激活相协调,预测脂肪生成速率升高。此外,L-FABP的强烈下调表明脂肪酸转运受损也可能促成脂肪表型。另外,对非HNF1a突变HCA以及非肿瘤肝脏中观察到的失调基因进行转录谱分析,使我们能够定义一个
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL96、9606。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE7473
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 10 201,引用时请注意版本时效。
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数据说明
在50%的肝细胞腺瘤(HCA)中,鉴定出转录因子1基因(TCF1)的双等位基因失活突变,该基因编码肝细胞核因子1α(HNF1α),其表型特征为显著的脂肪变性。为理解这种异常脂质储存的分子基础,我们进行了微阵列转录组分析,并通过定量RT-PCR、蛋白质印迹和脂质谱分析加以验证。在突变型HCA中,我们显示糖异生受抑制,并与糖酵解、柠檬酸穿梭和脂肪酸合成的激活相协调,预测脂质生成速率升高。此外,L-FABP的强烈下调提示脂肪酸转运受损也可能促成脂肪表型。另外,对非HNF1α突变型HCA以及非肿瘤肝脏中观察到的失调基因进行转录谱分析,使我们能够定义HNF1α突变型HCA的特异性特征。在这些肿瘤中,根据脂肪酸合成途径中鉴定的转录失调,脂质组成发生了显著改变。
令人惊讶的是,脂肪生成激活并非通过受抑制的SREBP-1和ChREBP发挥作用。我们得出结论,HNF1a突变型HCA中的脂肪变性主要源于脂肪生成的异常促进,这与HNF1a失活相关,且独立于SREBP-1和ChREBP的激活。最后,我们的发现具有潜在的临床意义,因为脂肪生成可以通过靶向治疗有效抑制。关键词:疾病状态分析
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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