基于慢病毒载体的插入性突变鉴定肝细胞癌致病相关候选癌基因
该数据集来自 NCBI GEO(GSE35986),采用基于慢病毒载体的插入性突变方法在三种小鼠模型中诱导肝细胞癌,并鉴定出四个新的致癌起始基因:Braf、Sos1、Fign 和 Rtl1

基本信息
资源简介
基于慢病毒载体的插入性突变鉴定肝细胞癌致病相关候选癌基因
Lentiviral vector-based insertional mutagenesis identifies new clinically relevant candidate cancer genes involved in the pathogenesis of hepatocellular carcinoma
该数据集来自 NCBI GEO(GSE35986),采用基于慢病毒载体的插入性突变方法在三种小鼠模型中诱导肝细胞癌,并鉴定出四个新的致癌起始基因:Braf、Sos1、Fign 和 Rtl1。数据包含 1 个文件(GSE35986_series_matrix.txt.gz),属于表达谱芯片数据,可用于研究肝细胞癌发生机制及候选癌基因在人类肝癌中的表达与转录特征(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 21 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):我们设计了一种基于慢病毒载体的新型插入性突变方法,在三种小鼠模型中诱导肝细胞癌,并鉴定出四个新的致癌起始基因。其中两个是已被充分表征的 Braf 和 Sos1,另外两个是 Fign(编码一种功能了解甚少的 AAA ATPase)和 Rtl1(位于复杂的 Dlk1-Dio3 印记区域内的父源表达基因,该区域近期被发现与干性有关)。有趣的是,Fign 和 Braf 调控 Dlk1-Dio3 印记区域母源基因的表达,提示该区域的母源和父源表达基因均在肝癌发生中发挥作用。此外,所鉴定出的所有基因在人类肝细胞癌中均上调和/或扩增/缺失,并在人类肝癌发生中发挥相关作用,因为它们的表达水平和/或转录特征
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL6244、9606。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE35986
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 26 201,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
我们设计了一种基于慢病毒载体的新型插入诱变方法,在三种小鼠模型中诱导肝细胞癌,并鉴定出四个新的癌症起始基因。其中两个基因是已被充分表征的Braf和Sos1,另外两个分别是Fign——编码一种功能尚不清楚的AAA ATPase——以及位于复杂Dlk1-Dio3印记区域内的父源表达基因Rtl1,该区域近期被发现与干性相关。有趣的是,Fign和Braf调控Dlk1-Dio3印记区域母源基因的表达,提示该区域的母源和父源表达基因均在肝癌发生中发挥作用。此外,所鉴定出的所有基因在人类肝细胞癌中均上调和/或扩增/缺失,并在人类肝癌发生中发挥相关作用,因为它们的表达水平和/或其失调所诱导的转录特征可预测肝细胞癌患者不同的临床结局。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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