年龄相关致癌监视受损促进肝癌发生II

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE350288

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

衰老是肝癌的主要风险因素，但衰老如何改变肝脏对致癌性损伤的应答机制仍知之甚少。本研究采用流体动力学尾静脉注射技术，将编码NRASG12V的转座子元件稳定导入年轻和老年小鼠的肝细胞中，并进行bulk RNA测序以表征年龄依赖的转录应答。老年小鼠中NRASG12V诱导的衰老肝细胞清除明显延迟，伴随Spp1+巨噬细胞的快速积累和持续性炎症反应。Spp1+巨噬细胞的基因敲除部分恢复了免疫介导的衰老细胞清除，并减轻了慢性炎症。此外，间歇性使用衰老细胞清除药物达沙替尼和槲皮素治疗可加速衰老细胞清除，减少Spp1+巨噬细胞积累和炎症反应。这些干预措施与老年小鼠肿瘤发生减少相关。

我们的数据提供了一个转录和分子框架，其中衰老损害了免疫系统对癌基因诱导的衰老细胞的监视，并促进了一种与Spp1+巨噬细胞相关的炎症微环境，从而增加了肝脏肿瘤发生的易感性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。