法国国家MICMAF队列

法国国家MICMAF队列来自clinicaltrials.gov,聚焦酒精性肝病(ALD)及其向肝硬化、肝细胞癌进展的问题

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clinicaltrials
浏览 9
基因组预测Alcoholic Liver Disease
French National MICMAF Cohort

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

法国国家MICMAF队列

French National MICMAF Cohort 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的法国国家队列数据集,主题聚焦酒精性肝病(Alcoholic Liver Disease,ALD)及其向肝硬化与肝细胞癌进展的问题。该数据集在本站归入肿瘤 / 肝癌分类,主题标签为 Alcoholic Liver Disease。其背景描述指出,过量饮酒在法国是突出的公共卫生问题,是肝硬化和肝细胞癌的首要病因;在重度饮酒者中,多数人出现肝脏脂肪蓄积(脂肪变性),但仅 10% 至 35% 发展为急性酒精性肝炎(AAH),8% 至 20% 进展为肝硬化。脂肪变性是最早期病变,戒酒后迅速可逆;而 AAH 的发生会导致纤维化强烈进展。研究者通过系列肝活检显示,一部分重度饮酒者会出现 AAH 发作并进展为肝硬化,因此除饮酒量之外还有其他因素影响酒精性肝病的发生与进展。

【数据集背景】

该队列面向酒精性肝病的自然史与进展机制研究。源站描述强调,过量饮酒是法国的主要公共卫生问题,也是肝硬化与肝细胞癌的首要原因。在重度饮酒人群中,脂肪变性最为常见且戒酒后迅速逆转,但只有部分个体出现急性酒精性肝炎并进而发生纤维化强烈进展,最终进展为肝硬化;流行病学比例在源站描述中给出为 10% 至 35% 发生 AAH、8% 至 20% 进展为肝硬化。研究者基于系列肝活检观察到,一部分重度饮酒者反复出现 AAH 发作并走向肝硬化,这一观察构成了“饮酒量之外因素影响 ALD 发生与进展”的研究出发点。源站描述在此处中断,后续关于具体因素的论述未完整给出。

【数据内容】

本站分类为肿瘤 / 肝癌,主题标签为 Alcoholic Liver Disease。源站描述涉及的条件为 Alcoholic Liver Disease。关于数据集所包含的具体变量、随访指标、样本量、活检数量、时间跨度等细节,源站未提供。

【采集与来源】

数据来源站为 clinicaltrials.gov,数据集英文名为 French National MICMAF Cohort,从名称与描述看为法国国家层面的队列。源站描述提到研究者使用系列肝活检(serial liver biopsies)观察重度饮酒者的 AAH 发作与纤维化进展,提示肝活检材料是该研究的重要数据基础。关于具体的采集机构、招募方式、入排标准、随访流程与数据链接方式,源站未提供。

【适用场景】

依据源站描述,该数据集适用于酒精性肝病相关研究,包括脂肪变性、急性酒精性肝炎与肝硬化之间的进展关系,以及探索饮酒量之外影响 ALD 发生与进展的因素;由于本站将其归入肿瘤 / 肝癌分类,也可用于肝细胞癌发生背景相关的研究语境。关于具体的分析场景、模型构建或临床决策用途,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、偏倚控制或使用限制的说明。需注意源站描述在列举“其他影响因素”处中断,相关结论性内容不完整。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05895890

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:酒精性肝病。过量饮酒是一个主要的公共卫生问题,尤其在法国。它是肝硬化和肝细胞癌的首要原因。在大量饮酒者中,大多数患者会发展为肝脏脂肪过载(脂肪变性),但只有10%至35%会发展为急性酒精性肝炎(AAH),8%至20%会进展为肝硬化。脂肪变性是最早的病变,在戒酒后可迅速逆转。另一方面,AAH的发生会导致纤维化的强烈进展。研究者通过系列肝活检表明,一部分大量饮酒者会出现AAH发作并进展为肝硬化。因此,除饮酒量之外的其他因素影响着酒精性肝病(ALD)的发生和进展。在这些因素中,目前公认肠道微生物组在ALD的发病机制中起重要作用。肠道通透性增加以及消化来源的脂多糖(LPS)激活先天免疫系统是引发AAH的关键因素。

酒精滥用引起的肠道屏障改变似乎涉及菌群失调。此外,研究者已表明,肝脏对酒精毒性的敏感性可通过肠道微生物组从人类传播给小鼠。尽管取得了这些进展,真菌组紊乱与人类ALD之间的因果关系仍需在前瞻性研究中加以确认。肠道微生物组代表消化道中存在的所有微生物:细菌(细菌微生物组)、病毒(病毒组)、真菌(真菌组)。近期数据指向真菌组和病毒组紊乱在人类病理学中的作用。肠道病毒组由两大类病毒组成:感染宿主细胞的真核RNA和DNA病毒,以及感染细菌微生物组的原核病毒或噬菌体病毒。近期证据表明,病毒组参与免疫

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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